BDR
Certificado CE IVD

Adellgene X-Fragil Screening

Familia de producto:

Familia de producto:
Genética
Expansión de tripletes

Tecnología:

Tecnología:
Análisis de Fragmentos
Temperatura
-20ºC
Temperatura de almacenado Almacenado
Tiempo
24h
Tiempo de traslado De envio

El Síndrome X Frágil es una enfermedad ligada al cromosoma X que se basa principalmente en la expansión genómica de un triplete de nucleótidos, CGG, ubicado en la región no traducida 5 'del gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1).

Adellgene X Frágil Screening es un kit de diagnóstico diseñado para su uso en laboratorios, que detecta el número de repeticiones CGG en el gen FMR1. Su objetivo es ayudar al diagnóstico de la enfermedad clínica asociada con el síndrome del cromosoma X frágil (retraso mental, insuficiencia ovárica primaria, ataxia, etc).

El uso de este kit permite la determinación de las personas sanas y con premutación (10 a 50 y de 50 a 200 repeticiones CGG, respectivamente). Los individuos con más de 200 CGG necesitan ser analizadas utilizando el kit Adellgene Fragile X Confirmatory.


La tecnología se basa en la amplificación de el ADN mediante PCR seguido por un análisis fluorescente de los fragmentos obtenidos. El tamaño del fragmento nos da el número de repeticiones CGG.

Presentación: Análisis de 48 test.

Contenido del kit: Mezcla de primers y mezcla de polimerasa

Rellena los siguiente formulario:


Si está interesado en obtener más información sobre este producto, contacte con nosotros

Uso de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación, y ofrecer contenidos y publicidad de interés. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.