Cedarlane
Certificado RUO

FLAER (Alexa 488 proaerolysina modificada)- PNH

Familia de producto:

Familia de producto:
Hematología y banco de sangre
Otros

Tecnología:

Tecnología:
Citometría de flujo
Temperatura
2-8ºC
Temperatura de almacenado Almacenado

La hemoglobinuria nocturna paroxística (PNH), llamada también Síndrome de Marchiafava-Micheli, es un desorden en las células madre hematopoyéticas que conlleva una disminución o pérdida total de proteínas de la superficies celular unidas a GPI (glycosylphosphatidylinositol). Es causado por la mutación de un gen implicado en la síntesis de GPI.

FLAER se produce mediante el marcado de una variante inactiva de la proteína proaerolysina con Alexafluor® 488 succinimidil éster. El reactivo se une selectivamente a las proteínas de superficie unidas a GPI, pero no se unirá a las células PNH al no tener ese anclaje. Es más sensible que el CD59 y detecta poblaciones pequeñas y anormales de granulocitos.

Presentación: 25 ó 50 μg en formato líquido o liofilizado (reconstituir con 1ml PBS)

Observaciones: Guardar protegido de la luz

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