NGSengine®. La herramienta definitiva para el tipaje HLA por Secuenciación Masiva. Ahora, con marcado CE-IVD.

Las tecnologías utilizadas actualmente para el tipaje HLA a menudo muestran resultados ambiguos, causadas por la secuenciación de fragmentos de PCR con una mezcla de dos alelos. Por lo tanto, se requieren reacciones de secuenciación adicionales para resolver estas ambigüedades. Este problema se soluciona con la tecnología de Secuenciación Masiva (NGS) ya que las lecturas se originan a partir de una sola molécula y, por lo tanto, se determinan automáticamente los dos alelos por separado.

GenDx ha desarrollado workflows completos para múltiples plataformas NGS y ha lanzado la línea de reactivos NGSgo® y el software NGSengine®, que permite analizar los datos NGS y determinar el genotipo HLA.

Recientemente GenDx ha anunciado que el software NGSengine tiene ya el marcado CE-IVD

El software NGS para el tipaje HLA de alta resolución se puede utilizar ya con fines de diagnóstico in vitro en UE/EEE, Suiza, Noruega, Turquía y Sudáfrica.

Este hito reafirma la posición pionera de GenDx en el campo de la Secuenciación Masiva para HLA, siendo los primeros en ofrecer un software de análisis con marcado CE.

 

Características de NGSengine®:

  • Asignación de alelos HLA de forma fiable e inequívoca
  • Se puede utilizar con los datos de diferentes plataformas NGS
  • Se puede aplicar en los datos generados con diferentes estrategias
  • Identificación de nuevos alelos en una secuencia dispuesta a presentar
  • Determina secuencias de los alelos que aún no están presentes en la base de datos IMGT/HLA
  • Fácil de usar gracias al "análisis de un solo botón"
  • Capaz de analizar archivos de datos con múltiples loci


 

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