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NOVEDADES

Accede a la información más actualizada sobre el diagnóstico molecular y nuestros productos.

 

- NGS Myeloid Solution, ahora CE-IVD (SOPHiA GENETICS​)

Solución para el diagnóstico clínico de enfermedades mieloides, mediante el estudio de 30 genes por NGS.

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- Conoce el nuevo kit NGSgo®-AmpX MICA, MICB

​​Amplificación de los genes MICA y MICB completos por Secuenciación Masiva (NGS). RUO

- El Panel NGS Solid Tumor Solution, ¡ahora también para Biospsia Líquida!

Estudio de 42 genes asociados, pero no limitados, a cáncer de pulmón, colorrectal, melanoma y glioma con altísima cobertura.

- Nuevas NGSgo IndX plates. Simplifica el workflow de NGS

Para un protocolo con menor pipeteo, riesgo minimizado de errores y flujos de trabajo automatizados (Illumina)

- Ahora, el genotipado de 13 Grupos Sanguíneos en un sólo ensayo

Nuevo RBC-FluoGene vERYfy eXtend. Combinando RHD, RHCE, KEL, JK, FY, MNS, DO, LU, YT, DI, VEL, CO y KN (incluye tipaje completo de Rhesus D)

- Genotipado en pacientes tratados con Daratumumab

El tratamiento con Daratumumab en pacientes con mieloma múltiple puede interferir con las pruebas de compatibilidad sanguínea.

- Lophius Biosciences lanza la nueva generación del kit T-Track® CMV ELISpot. Descubra las novedades!

Análisis de la respuesta inmune frente a citomegalovirus, ahora con mayor comodidad y un software de apoyo para una evaluación rápida y sencilla.

- Solución Clinica CE-IVD NGS para aplicaciones de CÁNCER HEREDITARIO (SOPHiA GENETICS​)

Hereditary Cancer Solution (HCS) ​es una aplicación de diagnóstico molecular que combina el poder analítico de Sophia con un kit de enriquecimiento por captura y el acceso completo a la plataforma SOPHiA DDM®.

- Nuevos kits GENVINSET para estudio de Trombofilias hereditarias (FII, FV Leiden, MTHFR)

Diagnóstico de las mutaciones más frecuentes asociadas a trombosis venosa: FII G20210A, FV G1691A y MTHFR C677T. 

Leer más acerca de FII, FV y MTHFR
- Diagnóstico completo de Paneles de Enfermedades Infecciosas por RT-PCR

Infecciones de las vías respiratorias, gastroenteritis, meningitis viral, enfermedades de transmisión sexual, HPV, infecciones fúngicas...

Kits Pathofinder Leer más

Kits Pathonostics Leer más
- SensiScreen Liquid - Mutaciones somáticas en tiempo real (biopsia líquida)

Reactivos CE-IVD para la detección de mutaciones somáticas mediante Biopsia Líquida. También disponible para FFPE.

- GeneFirst Papilloplex High Risk HPV. La solución óptima para el screening de HPV

Detección y diferenciación de 14 tipos de HPV de alto riesgo en un solo tubo por real time.

- Nuevo LabGscan FRAXA KIT - Diagnóstico de X-Frágil completo (incluyendo cigosidad femenina)

Diagnóstico del Síndrome X-Frágil, así como otros trastornos relacionados (FXPOI o FXTAS).

- Leucemia linfocítica crónica - gbONCO CLL kit

Lanzamiento de nuevo kit informativo del pronóstico para pacientes con Leucemia linfocitica crónica (LLC) que usa tecnología RT-PCR.

- Nuevo kit Adellgene - Enfermedad de Huntington

Kit renovado para la determinación del número de tripletes CAG presentes en el gen IT15 (HTT) mediante análisis de fragmentos fluorescentes.

Ficha del producto

- Lanzamiento del nuevo producto "Transfer Bag" de Origen

Gracias a las nueva bolsa "Transfer Bag" es posible la conservación y administración estéril de componentes sanguíneos la cual cuenta con numerosos puntos de acceso para procesar tus productos como lo necesites.

Ficha del producto

- Lanzamiento del nuevo MIA FORA™ NGS FLEX kit

El ensayo HLA que proporciona una cobertura completa de hasta 11 loci por NGS (Next Generation Sequencing)​. Ahora disponible para uso en investigación (RUO) y con Marcado CE para uso en Diagnóstico in vitro (IVD).

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- El dispositivo GeneFiX™ Saliva Collector, ya con marcado CE-IVD

Gracias a la solución estabilizadora que contiene, el GeneFiX™ Saliva Collector recoge la muestra de saliva y estabiliza el ADN hasta al menos 36 meses a temperatura ambiente.

- NUEVOS POLÍMEROS para secuenciadores ABI

Nuevos polímeros NimaPOP-4, NimaPOP-6 y NimaPOP-7 compatibles con TODOS los secuenciadores ABI.

- Nuevos productos NGS para Oncología! (4Bases)
Kits CE-IVD para el diagnóstico y terapia en oncología mediante NGS dirigida (KRAS, EGFR, BRCA, etc). 
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- HLA NGS - ¡Marcado CE-IVD Ampliado!

El marcado CE IVD ahora incluye además el NGSgo® workflow compatible con Illumina  y los AlleleSEQR® HLA CombiKits.

- Nuevos anticuerpos para PGP 9.5 - Neurociencia

Anticuerpos muy utilizados en la Investigación Neuropatológica. Tanto para muestras humanas como de ratón y rata.

- Paneles Next-Generation Sequencing (NGS)​ TruSight de Illumina disponibles  

Next-Generation Sequencing (NGS) dirigida para enfermedades genéticas específicas. ​ 

- Diagnóstico de Fiebre Mediterránea Familiar -Elucigene FMF Panel

Detección simultánea de 7 mutaciones en el gen MEFV asociadas a fiebre mediterránea familiar (FMF)

- NGSengine® software, CE-IVD para el tipaje HLA por Secuenciación Masiva

Basa tu clasificación de informes de Diagnóstico In Vitro de acuerdo a las directrices que prevalecen en Europa.

- Tubos PAXgene™ Blood RNA System:  estabilización y purificación del RNA intracelular

Conoce además la amplia gama de tubos BD Vacutainer® para la extracción de sangre completa especiales para Biología Molecular. 

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