{"id":8362,"date":"2023-02-21T12:56:51","date_gmt":"2023-02-21T12:56:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dlongwood.com\/genvinset-factor-ii-g20210a-2\/"},"modified":"2025-05-22T10:22:28","modified_gmt":"2025-05-22T10:22:28","slug":"genvinset-factor-ii-g20210a","status":"publish","type":"productos","link":"https:\/\/www.dlongwood.com\/en\/product-catalog\/genvinset-factor-ii-g20210a\/","title":{"rendered":"Genvinset\u00ae Factor II G20210A"},"content":{"rendered":"\n

Kit para la detecci\u00f3n de la mutaci\u00f3n\u00a0G20210A<\/em>\u00a0del gen de la protrombina mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnolog\u00eda de sondas TaqMan\u00ae<\/p>\n\n

Informaci\u00f3n del producto<\/strong><\/p>\n\n

La protrombina (factor II de coagulaci\u00f3n) es una glicoprote\u00edna sintetizada en el h\u00edgado. Es un componente esencial del mecanismo de coagulaci\u00f3n. La regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n de la protrombina es crucial para el mantenimiento de la homeostasis.<\/p>\n\n

La mutaci\u00f3n G20210A del Factor II presenta una alta prevalencia (18%) en familias con trombosis y en pacientes como primer caso familiar de la enfermedad (6,2%). Esta mutaci\u00f3n causa un aumento en los niveles de protrombina, lo que conduce a un elevado riesgo de trombosis.<\/p>\n\n

Uso previsto<\/strong><\/p>\n\n

Genvinset\u00ae Factor II G20210A es un kit de diagn\u00f3stico\u00a0in vitro<\/em>\u00a0semiautomatizado para la determinaci\u00f3n cualitativa de la mutaci\u00f3n G20210A (NCBI dbSNP rs1799963; NM_000506.5:c.*97G>A) en el gen de la protrombina (FII<\/em>) (OMIM: 176930) asociada con el riesgo de trombosis, en muestras de ADN gen\u00f3mico extra\u00eddo de sangre total, mediante tecnolog\u00eda real-time PCR usando sondas TaqMan\u00ae.<\/p>\n\n

Los pacientes que pueden beneficiarse de esta determinaci\u00f3n son los remitidos por un especialista. Los resultados de este ensayo no deben ser los \u00fanicos en los que debe basarse la decisi\u00f3n terap\u00e9utica y deben ser utilizados como ayuda en el diagn\u00f3stico junto con resultados de otros marcadores de la enfermedad.<\/p>\n\n

El usuario previsto del kit es personal t\u00e9cnico entrenado y cualificado para realizar el protocolo y la interpretaci\u00f3n de los resultados descritos en las instrucciones de uso.<\/p>\n\n

Flujo de trabajo<\/strong><\/p>\n\n

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Resultados<\/strong><\/p>\n\n

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Limitaciones<\/strong><\/p>\n\n

  • Las mutaciones o polimorfismos en los sitios de hibridaci\u00f3n de los primers\/sondas son posibles y pueden dar lugar a la falta de definici\u00f3n de alelos. Otras tecnolog\u00edas podr\u00edan ser necesarias para resolver el tipaje.<\/li>
  • Los datos y la interpretaci\u00f3n de los resultados deben ser revisados por personal cualificado.<\/li>
  • Este producto es una herramienta auxiliar para el diagn\u00f3stico de pacientes con sospecha de trombofilia. Utilice estos resultados junto con los datos cl\u00ednicos y los resultados de otras pruebas realizadas en el paciente.<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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