{"id":8376,"date":"2023-02-21T15:55:51","date_gmt":"2023-02-21T15:55:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dlongwood.com\/genvinset-factor-v-g1691a-2\/"},"modified":"2025-05-22T10:22:40","modified_gmt":"2025-05-22T10:22:40","slug":"genvinset-factor-v-g1691a","status":"publish","type":"productos","link":"https:\/\/www.dlongwood.com\/en\/product-catalog\/genvinset-factor-v-g1691a\/","title":{"rendered":"Genvinset\u00ae Factor V G1691A"},"content":{"rendered":"\n

Kit para la detecci\u00f3n de la mutaci\u00f3n G1691A del gen del Factor V (FV<\/em>) mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnolog\u00eda de sondas TaqMan\u00ae<\/p>\n\n

Informaci\u00f3n del producto<\/strong><\/p>\n\n

El Factor V Leiden es una variante del Factor V de la coagulaci\u00f3n humana. Tiene un papel muy importante en la cascada de coagulaci\u00f3n. La mutaci\u00f3n G1691A es el desorden hereditario m\u00e1s frecuente de la hipercoagulabilidad en las poblaciones euroasi\u00e1ticas. La prevalencia de dicha mutaci\u00f3n var\u00eda entre el 1 y el 13% dependiendo de la localizaci\u00f3n geogr\u00e1fica y de la etnia.<\/p>\n\n

Uso previsto<\/strong><\/p>\n\n

Genvinset\u00ae Factor V G1691A es un kit de diagn\u00f3stico\u00a0in vitro<\/em>\u00a0semiautomatizado para la determinaci\u00f3n cualitativa de la mutaci\u00f3n G1691A (NCBI dbSNP rs6025; NM_000130.5:c.1601G>A) en el gen del factor V (FV<\/em>) (OMIM: 612309) asociada con el riesgo de trombosis, en muestras de ADN gen\u00f3mico extra\u00eddo de sangre total, mediante tecnolog\u00eda real-time PCR usando sondas TaqMan\u00ae.<\/p>\n\n

Los pacientes que pueden beneficiarse de esta determinaci\u00f3n son los remitidos por un especialista. Los resultados de este ensayo no deben ser los \u00fanicos en los que debe basarse la decisi\u00f3n terap\u00e9utica y deben ser utilizados como ayuda en el diagn\u00f3stico junto con resultados de otros marcadores de la enfermedad.<\/p>\n\n

El usuario previsto del kit es personal t\u00e9cnico entrenado y cualificado para realizar el protocolo y la interpretaci\u00f3n de los resultados descritos en las instrucciones de uso.<\/p>\n\n

Flujo de trabajo<\/strong><\/p>\n\n

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Resultados<\/strong><\/p>\n\n

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Limitaciones<\/strong><\/p>\n\n

  • Las mutaciones o polimorfismos en los sitios de hibridaci\u00f3n de los primers\/sondas son posibles y pueden dar lugar a la falta de definici\u00f3n de alelos. Otras tecnolog\u00edas podr\u00edan ser necesarias para resolver el tipaje.<\/li>
  • Los datos y la interpretaci\u00f3n de los resultados deben ser revisados por personal cualificado.<\/li>
  • Este producto es una herramienta auxiliar para el diagn\u00f3stico de pacientes con sospecha de trombofilia. Utilice estos resultados junto con los datos cl\u00ednicos y los resultados de otras pruebas realizadas en el paciente.<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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