{"id":8548,"date":"2023-02-21T16:55:31","date_gmt":"2023-02-21T16:55:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dlongwood.com\/genvinset-mthfr-c677t-2\/"},"modified":"2025-05-22T10:23:11","modified_gmt":"2025-05-22T10:23:11","slug":"genvinset-mthfr-c677t","status":"publish","type":"productos","link":"https:\/\/www.dlongwood.com\/en\/product-catalog\/genvinset-mthfr-c677t\/","title":{"rendered":"Genvinset\u00ae MTHFR C677T"},"content":{"rendered":"\n

Kit para la detecci\u00f3n del polimorfismo C677T del gen\u00a0MTHFR<\/em>\u00a0por PCR en tiempo real, utilizando la tecnolog\u00eda de sondas TaqMan\u00ae<\/p>\n\n

Informaci\u00f3n sobre el producto<\/strong><\/p>\n\n

La metiltetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima clave en el metabolismo del folato. Aunque esta enzima no participa en la cascada de coagulaci\u00f3n como otras prote\u00ednas (Factor II o el Factor V), el papel de la MTHFR en el metabolismo del \u00e1cido f\u00f3lico puede afectar al desarrollo de trombofilias, as\u00ed como incrementar el riesgo de padecer c\u00e1ncer o Alzheimer.<\/p>\n\n

El gen de la\u00a0MTHFR<\/em>\u00a0puede presentar diversos polimorfismos. La variante funcional m\u00e1s com\u00fan y m\u00e1s estudiada es la C677T, aunque tambi\u00e9n se ha documentado la A1298C. La presencia de ambos polimorfismos puede variar en funci\u00f3n de la etnia.<\/p>\n\n

Uso previsto<\/strong><\/p>\n\n

Genvinset\u00ae MTHFR C677T es un kit de diagn\u00f3stico\u00a0in vitro<\/em>\u00a0semiautomatizado para la determinaci\u00f3n cualitativa de la mutaci\u00f3n C677T (NCBI dbSNP rs1801133; NM_001330358.2:c.788C>T) en el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR<\/em>) (OMIM: 607093) asociada con el riesgo de trombosis, en muestras de ADN gen\u00f3mico extra\u00eddo de sangre total, mediante tecnolog\u00eda real-time PCR usando sondas TaqMan\u00ae.<\/p>\n\n

Los pacientes que pueden beneficiarse de esta determinaci\u00f3n son los remitidos por un especialista. Los resultados de este ensayo no deben ser los \u00fanicos en los que debe basarse la decisi\u00f3n terap\u00e9utica y deben ser utilizados como ayuda en el diagn\u00f3stico junto con resultados de otros marcadores de la enfermedad.<\/p>\n\n

El usuario previsto del kit es personal t\u00e9cnico entrenado y cualificado para realizar el protocolo y la interpretaci\u00f3n de los resultados descritos en las instrucciones de uso.<\/p>\n\n

Flujo de trabajo<\/strong><\/p>\n\n

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Resultados<\/strong><\/p>\n\n

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Limitaciones<\/strong><\/p>\n\n

  • Las mutaciones o polimorfismos en los sitios de hibridaci\u00f3n de los primers\/sondas son posibles y pueden dar lugar a la falta de definici\u00f3n de alelos. Otras tecnolog\u00edas podr\u00edan ser necesarias para resolver el tipaje.<\/li>
  • Los datos y la interpretaci\u00f3n de los resultados deben ser revisados por personal cualificado.<\/li>
  • Este producto es una herramienta auxiliar para el diagn\u00f3stico de pacientes con sospecha de trombofilia. Utilice estos resultados junto con los datos cl\u00ednicos y los resultados de otras pruebas realizadas en el paciente.<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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