{"id":9532,"date":"2022-11-02T12:51:57","date_gmt":"2022-11-02T12:51:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dlongwood.com\/rbga-recombinant-blood-group-antigens\/"},"modified":"2025-05-22T10:19:14","modified_gmt":"2025-05-22T10:19:14","slug":"rbga-recombinant-blood-group-antigens","status":"publish","type":"productos","link":"https:\/\/www.dlongwood.com\/en\/product-catalog\/rbga-recombinant-blood-group-antigens\/","title":{"rendered":"rBGA (recombinant blood group antigens) for serology"},"content":{"rendered":"\n

Prolaris es un test molecular de expresi\u00f3n g\u00e9nica in vitro <\/em>para pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata primario, el cual permite estudiar la agresividad del tumor y el riesgo de mortalidad espec\u00edfico de la enfermedad en 10 a\u00f1os. De esta manera, ayuda en la toma de decisi\u00f3n de un seguimiento activo o la de la terapia m\u00e1s adecuada para el paciente.<\/p>\n\n

Es el \u00fanico test validado para todos los Gleason scores. Estratifica los pacientes seg\u00fan el riesgo de met\u00e1stasis en 10 a\u00f1os, aportando mayor precisi\u00f3n al resto de par\u00e1metros cl\u00ednico-patol\u00f3gicos (CAPRA score).<\/p>\n\n

Esta prueba de segunda generaci\u00f3n combina una puntuaci\u00f3n molecular (CCR), obtenida a partir del an\u00e1lisis de la expresi\u00f3n de 16 genes (10 genes relevantes para la actividad tumoral del ciclo celular y 6 genes control), con los par\u00e1metros cl\u00ednico-patol\u00f3gicos, dando lugar al Prolaris Molecular Score o Puntuaci\u00f3n de Riesgo Prolaris. Esta puntuaci\u00f3n permite establecer si el paciente debe incorporarse dentro del grupo de vigilancia o el de tratamiento activo.<\/p>\n\n

10 genes relacionados con el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/strong> (ASPM, CDC2, CDCA8, CDKN3, DTL, FOXM1, KIAA0101, NUSAP1, PRC1, TK1<\/em>).<\/p>\n\n

6 genes de referencia (house-keeping<\/em>) <\/strong>(CLTC, PSMA1, RPL4, RPS29, SLC25A3, UBA52<\/em>).<\/p>\n\n

La combinaci\u00f3n de la puntuaci\u00f3n molecular Prolaris con par\u00e1metros cl\u00ednicos logra una precisi\u00f3n pron\u00f3stica superior a la de las pruebas de primera generaci\u00f3n, como Oncotype Dx Prostate y Dechipher Prostate Biopsy.<\/p>\n\n

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De este modo, Prolaris identifica m\u00e1s pacientes elegibles para seguimiento activo que los factores cl\u00ednico-patol\u00f3gicos (Lin D W. et al 2018, PMID: 29655620).<\/a> , pudiendo incluso cambiar la toma de decisi\u00f3n del tratamiento hasta en un 65% de los casos testados en estudios cl\u00ednicos prospectivos realizados (Crawford et al 2004, Shore et al 2015, Kaul S et al 2019).<\/p>\n\n

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Numerosas gu\u00edas europeas y americanas, algunas de las m\u00e1s importantes, ya recomiendan el uso de Prolaris para mejorar el pron\u00f3stico y la toma de decisi\u00f3n del tratamiento personalizado del paciente.<\/p>\n\n

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Esta prueba puede ser realizada de forma sencilla en su laboratorio, aunque tambi\u00e9n puede optar por externalizar la prueba a nuestro laboratorio de servicio, Citogen*:<\/p>\n\n

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Como resultado, se obtiene un informe que resume el riesgo cl\u00ednico combinado del paciente, mostrando dos escenarios de tratamiento que ayudan a evaluar mejor el seguimiento o tratamiento activo.<\/p>\n\n

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*Para m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el servicio Prolaris en Citogen, no dude en ponerse en contacto con nosotros.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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