Beyond Sequencing: Overcoming NGS DiagnosticChallenges with Twist Bioscience
Índice
A Diagnóstica Longwood e a Twist Bioscience têm o prazer de o(a) convidar para um workshop exclusivo concebido especialmente para a comunidade de geneticistas e especialistas em biologia molecular de Portugal.
Antes do início do congresso da SPGH, reunir-nos em Lisboa para partilhar como as soluções de enriquecimento de alvos da Twist se tornaram o novo gold-standard global, permitindo superar os desafios mais complexos na NGS.
O que iremos abordar?
Sem revelar ainda todos os segredos da nossa agenda, adiantamos que exploraremos abordagens disruptivas e casos práticos em:
Genética Médica e Doenças Raras:
Maximizando a eficiência no diagnóstico clínico.
Oncologia e Onco-hematologia:
Painéis de precisão e deteção ultra-sensível.
ADN Antigo (Paleogenómica):
Ferramentas avançadas para a recuperação e análise de amostras complexas.
Biópsia Líquida e Epigenómica:
O futuro da monitorização não invasiva.
Será uma oportunidade única para debater com especialistas, fazer networking e descobrir como elevar a exatidão das suas análises moleculares ao próximo nível.
Reserve já o dia na sua agenda.
Muito em breve partilharemos a agenda definitiva. Entretanto, pode fazer a sua pré-inscrição aqui. As vagas serão limitadas.
PRÉ-INSCREVA-SE AQUIAgenda do workshop
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12h00-13h15
Registo e Almoço
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13h15-13h30
Sessão de Abertura.
Introdução aos objetivos do workshop e à importância de utilizar a química adequada em NGS para o diagnóstico clínico moderno.
Rosario Sanches, CSO da Diagnóstica Longwood
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13h30-13h50
Sessão 1 – Introdução à Tecnologia Twist e às suas tecnologias independentes da plataforma de sequenciação.
João Abade, Especialista Sénior em Aplicações NGS, Twist Bioscience
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13h50-14h35
Sessão 2 – NGS na Genética das Doenças Hereditárias.
- Para além do exoma: explorar todo o potencial da sequenciação do exoma completo (WES) com spike-ins personalizados.
- Discussão sobre as aplicações da sequenciação de leituras longas (long reads) no diagnóstico clínico. Estudos de caso: painéis de farmacogenómica e de genes de difícil acesso (dark genes).
Oradores a confirmar
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14h35-15h20
Sessão 2 – NGS em Onco-hematologia e Hematologia
- Explorar o potencial dos painéis personalizados na medicina personalizada: deteção de fusões a partir de ARN, ADN, UMI…
- Estudos de caso
Oradores a confirmar
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15h20-15h50
Pausa para Café
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15h50-16h15
Sessão 4 – Tecnologia Twist TrueAmp
Yann Merlet, Cientista Sénior de Aplicações em Campo NGS, Twist Bioscience
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16h15-17h00
Sessão 5 – NGS em Oncologia
- Descodificar o cancro: desvendar informação sobre os tumores através do perfil genómico abrangente (Comprehensive Genomic Profiling)
- Biópsia líquida: uma fronteira já não tão nova em Oncologia
Oradores a confirmar
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17h00-17h45
Sessão 6 – Tendências Emergentes e Inovações em NGS
- Para além da sequenciação de ADN: revelar camadas ocultas através da epigenómica
- Melhorar os estudos de ADN antigo com sequenciação dirigida
Oradores a confirmar
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17h45-18h00
Considerações Finais e Perguntas e Respostas.
Síntese das principais conclusões do workshop.
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18h00-19h00
Sessão de Networking
Oportunidade para os participantes estabelecerem contactos com outros profissionais, especialistas e representantes da Diagnóstica Longwood e da Twist Bioscience.
