GastroFinder® 2Smart

Kit de PCR múltiplex cualitativa en tiempo real para el abordaje sindrómico de infecciones gastrointestinales.

Descripción del producto

El kit GastroFinder® 2Smart es una prueba cualitativa de diagnóstico in vitro avanzada diseñada para el diagnóstico y abordaje sindrómico rápido de las infecciones gastrointestinales. Su diseño múltiplex de alto rendimiento permite la identificación simultánea de 18 de los patógenos causantes de gastroenteritis más comunes y clínicamente relevantes (bacterias, parásitos y virus) en una sola reacción.

Su flujo de trabajo optimizado proporciona resultados en aproximadamente 2.5 horas después del proceso de extracción de ácidos nucleicos. Gracias al análisis por curva de fusión de alta resolución, la plataforma garantiza una diferenciación precisa de los microorganismos, facilitando una intervención terapéutica temprana, la reducción de brotes nosocomiales y el control epidemiológico eficaz.

Patógenos detectados (18)

El panel identifica y diferencia simultáneamente los siguientes 18 microorganismos patógenos a partir de muestras de heces:

Bacterias (9)
Campylobacter spp. Salmonella spp. Yersinia enterocolitica Clostridium difficile toxina A Clostridium difficile toxina B Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC) stx1/stx2 Escherichia coli enteropatógena (EPEC) eae Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC) elt/est Shigella / Escherichia coli enteroinvasiva (EIEC) ipaH
Parásitos (4)
Entamoeba histolytica Giardia lamblia Cryptosporidium spp. Dientamoeba fragilis
Virus (5)
Norovirus (GI/GII/GIV) Rotavirus (A) Adenovirus (40/41) Astrovirus Sapovirus (GI/GII/GIV/GV)

Ventajas y características claves

Abordaje Sindrómico Exhaustivo: Detecta 18 patógenos respiratorios y gastrointestinales en un único análisis, acelerando el proceso de cribado frente a los métodos de cultivo tradicionales. Máxima Sensibilidad: Ofrece un nivel de sensibilidad clínica equivalente a los ensayos de PCR a tiempo real monoplex individuales. Resultados en Tiempo Récord: Proceso de amplificación y detección completado en solo 2.5 horas tras la extracción. Muestra y Extracción Validadas: Optimizado para muestras de heces. El método de extracción de ácidos nucleicos ha sido validado utilizando la plataforma automática NuclisENS® easyMAG® (bioMérieux). Control de Calidad Completo: El kit incluye Control Interno (CI), Controles de Amplificación (CA) y Control Positivo (CP) listos para usar, garantizando la fiabilidad técnica del ensayo. Software de Interpretación: Soporte digital con software de interpretación de resultados disponible para facilitar el flujo de lectura y reporte.
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Área:

Bacterias, Microbiología, Virus
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