Lifecodes Pak LX

Las plaquetas expresan distintas proteínas polimórficas. Los cambios en las proteínas, aunque no afecten a la función de las mismas, pueden convertirlas en dianas para los anticuerpos como consecuencia de un embarazo o una transfusión. Los anticuerpos que se fijan dichas moléculas plaquetarias se asocian a trastornos hemorrágicos potencialmente mortales, como la trombocitopenia.

Lumunex proceso análicis

El kit Lifecodes Pak Lx es un ensayo cualitativo que utiliza la tecnología Luminex para la detección y diferenciación de anticuerpos IgG frente a los antígenos plaquetarios humanos HPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4, HPA-5, GPIV y frente a HLA en suero humano.

  • immucor SSO
  • immucor SSO
  • immucor SSO
  • immucor SSO

Área:

Anticuerpos HPA, Hematología

Tecnología:

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Devyser Thalassemia v2

Devyser Thalassemia v2 es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en la talasemia alfa y beta. Ofrece una cobertura completa de los genes globina HBA1, HBA2, HBB, HBD, HBG1 y HBG2, e incluye la detección de variantes comunes como mutaciones de nucleótido único (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

HemoSelect Comprehensive Panel

Ensayo high troughput basado en secuenciación masiva (NGS) para el genotipado molecular de eritrocitos, plaquetas y neutrófilos, con capacidad de analizar hasta 40 sistemas de grupos sanguíneos y genes relacionados.
HaploGNX
Secuenciación masiva (NGS)

RBC- ‑NGStype® — Genotipado de grupos sanguíneos por NGS

RBC-‑NGStype® utiliza la tecnología NGS basada en amplicones para una tipificación de alta resolución de los sistemas de grupos sanguíneos más relevantes, permitiendo el procesamiento de múltiples muestras en paralelo. Los datos se analizan automáticamente con el software NGStype®, que alinea las lecturas contra una base de datos de alelos basada en los registros de…
Inno-train
Secuenciación masiva (NGS)

Genvinset® HFE S65C

Kit para la detección de la mutación S65C del gen HFE mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información sobre el producto La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno hereditario autosómico recesivo del metabolismo del hierro. Debido a una absorción intestinal excesiva, el hierro se acumula en las células parenquimatosas del hígado, el…
Blackhills Diagnostic Resources
Real time PCR (qPCR)