Hematología

Kit para la detección de la mutación S65C del gen HFE mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información sobre el producto La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno hereditario autosómico recesivo del metabolismo del hierro. Debido a una absorción intestinal excesiva, el hierro se acumula en las células parenquimatosas del hígado, el…

Kit for detecting the H63D mutation of HFE gene by Real Time PCR using TaqMan® probes technology Information about the product Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive inherited disorder of iron metabolism. Due to excessive intestinal absorption, iron accumulates in the parenchymal cells of the liver, pancreas, heart and other organs resulting in damage to its…

Kit para la detección de la mutación C282Y del gen HFE mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información sobre el producto La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno hereditario autosómico recesivo del metabolismo del hierro. Debido a una absorción intestinal excesiva, el hierro se acumula en las células parenquimatosas del hígado, el…

Kit para la detección del polimorfismo C677T del gen MTHFR por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información sobre el producto La metiltetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima clave en el metabolismo del folato. Aunque esta enzima no participa en la cascada de coagulación como otras proteínas (Factor II o el Factor V),…

Kit for detecting the A1298C polymorphism of the MTHFR gene by Real Time PCR using TaqMan® probes technology Information about the product Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in folate metabolism. Although MTHFR protein does not participate in the clotting cascade as other proteins such as FII and FV (and therefore belonging to the well-known group…

Kit para la detección de la mutación G1691A del gen del Factor V (FV) mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto El Factor V Leiden es una variante del Factor V de la coagulación humana. Tiene un papel muy importante en la cascada de coagulación. La mutación G1691A…

Kit para la detección de la mutación G20210A del gen de la protrombina mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto La protrombina (factor II de coagulación) es una glicoproteína sintetizada en el hígado. Es un componente esencial del mecanismo de coagulación. La regulación de la expresión de la protrombina es…

Kit para la detección del polimorfismo -675 4G/5G en el gen SERPINE1 mediante PCR en tiempo real utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto PAI-1 es el componente más importante del sistema fibrinolítico y es el responsable de alrededor del 60% de la actividad inhibidora. PAI-1 es un inhibidor de la serina proteasa perteneciente a…

Agente crioprotector (dimetilsulfóxido 55% w/v, dextrano 5% w/v) de grado USP para sangre de cordón umbilical en multidosis

Agente crioprotector de grado USP para células humanas y tejidos en multidosis.

Estudio de expresión génica orientado al desarrollo de terapias con células madre.

Kit para la cuantificación relativa del quimerismo por secuenciación masiva

Kit para la detección de las mutaciones G20210A protrombina), C677T (MTHFR) y G1691A (Factor V) mediante PCR en Tiempo Real.

Adecuado para aislar las células mononucleares periféricas de la sangre desfibrinada o heparinizada.

Tipaje de los genes de los receptores KIR mediante PCR y análisis en gel de agarosa

DaraEx elimina la interferencia del daratumumab en las pruebas basadas en Coombs indirecto

Pretratamiento del suero para la detección de aloanticuerpos RBC

Reactivo para el tipaje serológico de HLA

Para el cribado de los antígenos plaquetarios HPA-a y HPA–b.

Determinación de antígenos plaquetarios HPA-a y HPA–b por fluorescencia.

Ensayo de citometría de flujo para diagnosticar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

Diagnóstico prenatal no invasivo del genotipo RhD fetal a partir de ADN fetal libre circulante en sangre materna, desde la semana 11 de amenorrea.

Molecular RBC-typing based on a specifically modified TaqMan® probe system

Genotipado de grupos sanguíneos (RBC) basado en un sistema de sondas Taqman® modificadas específicamente

Análisis de las 4 mutaciones más relevantes asociadas al aumento de riesgo de trombosis

Detección y diferenciación de anticuerpos IgG frente a los antígenos plaquetarios humanos HPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4, HPA-5, GPIV y frente a HLA en suero humano por Luminex.