Kit de diagnóstico in vitro para la detección simultánea de las mutaciones G20210A del gen de la protrombina (FII) y G1691A del Factor V mediante PCR en tiempo real.

Descripción detallada

Principio de funcionamiento

El ensayo se basa en la amplificación mediante PCR a tiempo real (Real-Time PCR) de regiones específicas de los genes de los factores FII y FV que contienen las mutaciones de interés. Utiliza sondas de hidrólisis tipo TaqMan® marcadas con fluoróforos (FAM, HEX, ROX y Cy5) que permiten la discriminación alélica. La señal fluorescente generada durante la amplificación es proporcional al ADN amplificado y permite determinar el genotipo.

Aplicaciones clínicas

Detección cualitativa de las mutaciones G20210A (FII) y G1691A (Factor V Leiden), asociadas al riesgo de trombosis venosa y trombofilia hereditaria.

Aspectos clave y beneficios

Detección multiplex: se detectan de forma simultánea las dos mutaciones en una única reacción (G20210A y G1691A).
Alta especificidad
Interpretación clara por fluorescencia
Compatible con múltiples equipos de RT-PCR

Indicadores clave

100% Concordancia
100% Repetibilidad y reproducibilidad
Alta Especificidad analítica

Público/usuario previsto

Personal técnico entrenado y cualificado en biología molecular y análisis genético en laboratorios clínicos especializados.

Consideraciones o limitaciones

Detecta únicamente las mutaciones especificadas Variantes en regiones de unión de primers o sondas pueden afectar la interpretación de resultados. Los resultados deben utilizarse junto con otros datos clínicos y de laboratorio.
Detalles de presentación
Referencias disponibles
GVS-FIIFV-24 24 tests.
GVS-FIIFV-48 48 tests.
GVS-FIIFV-96 96 tests (bajo petición).
Contenido del kit: cada kit contiene Master Mix, la mezcla de primers (Primer Mix), los controles (WT y MUT) y un blanco de reacción (Reaction Blank).
Condiciones de almacenamiento: Conservación entre -30°C y -18°C.

Área:

Hematología
Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

NimoTest® Fetal RHD qPCR kit

NIMoTest® Fetal RHD qPCR kit es un kit para la determinación del genotipo fetal RHD a partir de plasma materno. Su uso se enmarca en el seguimiento de gestantes RhD negativas para orientar la inmunoprofilaxis anti-RhD y adaptar el seguimiento de mujeres inmunizadas. Descripción detallada El kit está diseñado para la amplificación dúplex por PCR…
BeDia Genomics
Real time PCR (qPCR)

Genvinset® MTHFR multiplex

Kit de diagnóstico in vitro basado en PCR a tiempo real para la detección simultánea de los polimorfismos A1298C y C677T del gen MTHFR. Descripción detallada Principio de funcionamiento El ensayo se basa en la amplificación mediante PCR a tiempo real (Real-Time PCR) utilizando sondas de hidrólisis tipo TaqMan®. Se emplean dos pares de primers…
Blackhills Diagnostic Resources
Real time PCR (qPCR)

Genvinset® PAI-1/FXIII multiplex

Kit de diagnóstico in vitro basado en PCR a tiempo real para la detección simultánea de los polimorfismos -675 PAI-1 4G/5G en el gen SERPINE1 y rs5985 (Val34Leu) en el gen F13A1, asociados al riesgo de trombosis. Descripción detallada Principio de funcionamiento Genvinset® PAI-1/FXIII multiplex utiliza tecnología de PCR a tiempo real (Real-Time PCR) con…
Blackhills Diagnostic Resources
Real time PCR (qPCR)

ForenSeq® Kintelligence HT Kit

Kit de preparación de librerías mediante tecnología de amplicones de 10.230 SNPs para la identificación de personas y restos humanos mediante análisis de parentesco. Su flujo de trabajo combina la preparación de librerías a partir de muestras forenses, la secuenciación en MiSeq FGx y el análisis en ForenSeq® Universal Analysis Software (UAS), que incorpora una…
Qiagen
Secuenciación masiva (NGS)