Ensayo de PCR en tiempo real para la detección rápida y directa de Candida auris a partir de hisopos no invasivos, sin necesidad de cultivo previo.
Descripción Detallada
El kit PN-900 CandidaGenius® C. auris screening assay es una herramienta molecular diseñada para la detección cualitativa del ADN de Candida auris mediante PCR en tiempo real. Este hongo emergente representa un reto creciente en el ámbito hospitalario debido a su resistencia a múltiples fármacos y su capacidad de generar brotes nosocomiales.
Este ensayo permite identificar directamente Candida auris desde muestras obtenidas con hisopos tipo ESwab de zonas anatómicas como fosas nasales, boca/garganta, periné, axilas bilaterales e ingles. Una de sus principales ventajas es que no requiere cultivo previo, lo que reduce significativamente el tiempo hasta la obtención de resultados, que pueden estar disponibles en menos de 1,5 horas desde la extracción del ácido nucleico.
El kit emplea una estrategia de amplificación dirigida al gen ITS (Internal Transcribed Spacer), una región altamente conservada y específica del hongo, lo que proporciona alta especificidad en la identificación. Además, incorpora controles interno y positivo para asegurar la validez y fiabilidad del proceso de amplificación y detección.
CandidaGenius® es compatible con múltiples plataformas de PCR en tiempo real, lo que facilita su implementación.
Aspectos Clave
Detección rápida y directa de Candida auris sin necesidad de cultivo
Resultados disponibles en menos de 1,5 horas
Basado en la amplificación del gen ITS
Utiliza muestras no invasivas (ESwabs)
Compatible con diversos termocicladores de PCR en tiempo real
Incluye control interno y control positivo
Uso exclusivo para investigación (RUO)
Detalles de Presentación
CandidaGenius® C. auris (PN-900)
Formato: Kit para 50 reacciones
Código del producto: PN-900
Tipo de muestra: Hisopos ESwab de fosas nasales, boca/garganta, periné, axilas bilaterales e ingles
Instrumentos compatibles: LightCycler 480 II, Rotor-Gene Q, CFX96, QuantStudio 5, Mic qPCR cycler
Clasificación: Solo para uso en investigación (RUO)
×


Consulta a nuestros expertos
- Información básica sobre protección de datos
- Responsable: Diagnóstica Longwood S.L.
- Finalidad: Responder las consultas planteadas por el usuario y enviarle la información solicitada
- Legitimación: Consentimiento del usuario
- Destinatarios: Solo se realizan cesiones si existe una obligación legal.
- Derechos: Acceder, rectificar y suprimir, así como otros derechos, como se indica en la Política de Privacidad
Puede consultar la información completa en nuestra Política de Privacidad.
Productos relacionados


Franklin by QIAGEN para análisis somático
Plataforma bioinformática avanzada en la nube diseñada para el análisis, la interpretación y la clasificación automatizada de variantes somáticas en oncología. Mediante un entorno integrado, el sistema evalúa la evidencia clínica en tiempo real, automatiza la clasificación conforme a las directrices de AMP/ASCO/CAP y permite consultar ensayos clínicos vigentes. Descripción detallada Principio de funcionamiento Solución…
Qiagen
Secuenciación masiva (NGS)


SeqOne Genomics – Somático
SeqOne es una plataforma bioinformática para el análisis de datos NGS en oncología de precisión, diseñada para la detección, priorización e interpretación de variantes somáticas y la generación de informes clínicos accionables a partir de datos brutos de secuenciación. Ayuda a laboratorios y profesionales sanitarios a acelerar la interpretación de datos de NGS mediante un…
SeqOne
Secuenciación masiva (NGS)


MSK-ACCESS® powered with SOPHiA DDM™
Solución in house de biopsia líquida basada en tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (NGS) por captura híbrida para la detección ultrasensible de alteraciones somáticas en ADN libre circulante a partir de plasma. Desarrollada en colaboración con el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), implementa un robusto enfoque de secuenciación tumor-normal apareado (cfDNA de…
SOPHIA Genetics
Secuenciación masiva (NGS)


MSK-IMPACT® / MSK-IMPACT® FLEX
Solución descentralizada in house de perfil genómico integral (CGP) para tumores sólidos, basada en tecnología de secuenciación masiva (NGS) por captura híbrida. Desarrollada en colaboración con el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), destaca por su robusto enfoque de secuenciación tumor-normal apareado para filtrar variantes germinales y hematopoyesis clonal. Descripción detallada Principio de fundamento La…
SOPHIA Genetics
Secuenciación masiva (NGS)

