Mentype® AMLplexQS permite la identificación de 11 fusiones génicas y 34 variantes transcripcionales asociadas a la leucemia mieloide aguda (LMA).

El ensayo se basa en una reacción de PCR múltiple con posterior análisis de fragmentos por electroforesis capilar. El ARN aislado de sangre o médula ósea debe transcribirse a ADNc previamente. Los primers están marcados con fluorescencia con 6-FAM™, BTG o BTY, lo que permite un análisis rápido y sensible mediante la ya mencionada electroforesis capilar.

La cantidad de ARN aislado y la calidad de la reacción de transcripción inversa se mostrarán mediante el control ABL incluido. El éxito de la amplificación multiplex se monitoriza mediante un control de amplificación del sensor de calidad interno «QS». Además, se adjunta un ADNc portador de la translocación AML1-ETO como control positivo.
Mentype® AMLplexQS representa un método de diagnóstico fiable para un análisis preciso, muy sensible y de rutina de los transcritos de los genes de fusión asociados a la leucemia mieloide aguda.

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