HemoSelect es un panel integral de genotipado molecular diseñado para predecir fenotipos de grupos sanguíneos mediante el análisis de variantes genéticas clave. Basado en secuenciación de nueva generación (NGS) y con un flujo de trabajo sencillo, esta solución permitirá a anticiparlas necesidades transfusionales del futuro, garantizando seguridad, eficiencia y acceso equitativo a donaciones que requieran grupos sanguíneos poco frecuentes.
Principio de funcionamiento
Se trata de un ensayo NGS basado en amplicones que comienza con una reacción de PCR multiplex dirigida a múltiples genes asociados con antígenos eritrocitarios, plaquetarios y neutrofílicos. Tras la amplificación, los productos son indexados, multiplexados y preparados en una librería de NGS. Esta se carga en un secuenciador Illumina, generando archivos fastq que posteriormente se analizan mediante un software en la nube desarrollado por HaploGNX.
Cobertura
HemoSelect Comprehensive Panel (V4) es una solución genotipado a gran escala que cubre los siguientes sistemas y genes, permitiendo predecir más de 250 antígenos con base en más de 1400 genotipos descritos por la International Society of Blood Transfusion (ISBT).
Panel CORE
Panel EXPANDED
Panel PLUS
Aplicaciones
- Genotipado molecular extendido de donantes y pacientes.
- Identificación de portadores de antígenos raros y ultra raros.
- Creación y mantenimiento de cohortes de donantes genotipados a escala poblacional.
- Complemento a la tipificación serológica en bancos de sangre y servicios de transfusión.
Aspectos clave y beneficios
- Predicción de más de 250 antígenos en eritrocitos (41 sistemas), plaquetas y neutrófilos.
- Análisis de >1400 genotipos en 40 sistemas de grupos sanguíneos (ISBT) y otros genes como HBB y G6PD.
- Cobertura cercana al 100 % de variantes ISBT.
- Solución 3 en 1: Paneles CORE (19 sistemas), EXPANDED (19 sistemas) y PLUS (ABO, HPA, HNA, HBB, G6PD) para maximizar la cobertura.
- Alto rendimiento: capacidad hasta 864 muestras por run con resultados en 24 h.
- Bajo tiempo de manipulación manual (~3 horas de preparación).
- Protocolo robusto con reactivos codificados por colores para reducir errores de usuario.
- Análisis en la nube, escalable y sin necesidad de infraestructura computacional local. Datos integrables con LIMS.
- Más por menos: 100 veces más contenido con una reducción significativa en el coste por muestra con respecto a otras alternativas de genotipado.
Público/usuario previsto
Bancos de sangre y servicios de transfusión, laboratorios de genotipado de donantes a gran escala, centros de investigación en inmunohematología y genética molecular.
Consideraciones adicionales
Aunque en la actualidad la cobertura no incluye algunos sistemas genéticos específicos (ej. EMM, ABCC1, CD36, GATA1, KLF, MAL, VEL), se prevén incorporaciones futuras.
Detalles de Presentación
El kit HemoSelect Comprehensive Panel incluye reactivos suficientes para la preparación de 96 muestras.
| Componente | Volumen (µl) |
|---|---|
| AnderSEQ Polymerase | 110 |
| AnderSEQ 5x Buffer | 1500 |
| AnderSEQ dNTP Mix | 185 |
| HemoSelect Core PrimerMix | 30 |
| HemoSelect Exp PrimerMix | 30 |
| HemoSelect Plus PrimerMix | 30 |
| Index Plate (1 plate/kit) | 20 |
