El kit LIQUIDPlexTM ctDNA 28 es una solución de diagnóstico molecular, avanzada y fácil de utilizar, para el análisis de regiones relevantes de 28 genes comunmente asociados al desarrollo de tumores sólidos, mediante secuenciación masiva (NGS) y a partir de ADN circulante (ccfDNA/cfDNA/ctDNA) de biopsia líquida.
Captura de fragmentos relevantes
El enriquecimiento de las regiones de interés mediante Anchored Multiplex PCR (AMPTM) permite un enriquecimiento preferencial del altamente fragmentado ctDNA, frente al ADN genómico de alto peso molecular. De esta manera, se reduce el ruido de fondo y aumenta la sensibilidad de detección de las mutaciones en baja frecuencia.
Preparación de librerías en un solo día
La preparación de librerías puede realizarse en menos de 8 horas con 2,5 horas de preparación manual, obteniéndose los resultados de la secuenciación en tan sólo 3 días.
Corrección de errores y análisis cuantitativo
Las secuencias de los códigos de barras moleculares ligados antes de la amplificación permiten descartar las lecturas duplicadas y la corrección avanzada de errores para obtener variantes fiables.
Detección de variantes sensible y específica
Detectar de forma fiable variantes en alta fercuencia (5%) utilizando tan solo 5ng totales de cfDNA y variantes en baja frecuencia(1%) a partir de tan solo 10ng.
Solución para plataformas Illumina. Acceso al software Archer Analysis para el análisis e interpretación de los datos.
Genes estudiados:
El ensayo LIQUIDPlexTM ctDNA 28 puede combinarse con los productos VariantPlex (partiendo de ADN) y FusionPlex (a partir de ARN) para obtener una visión más completa de estos estudios genéticos.
