El panel Myeloid Solution (MYS) de SOPHiA Genetics está diseñado para la identificación de mutaciones en 30 genes asociados a Síndromes Mielodisplásicos, Neoplasias Mieloproliferativas y Leucemia, mediante Next-Generation Sequencing (NGS).
Esta solución diagnóstica facilita la elección de un tratamiento personalizado, basado en el perfil genético de cada paciente.
Genes y su asociación a enfermedades:
Además de un análisis preciso de los marcadores clave CEBPA, FLT3 (duplicaciones ITDs) y CALR (deleciones de gran tamaño), permite la detección de SNVs, Indels y CNVs.
También está disponible el panel MYS plus, que incluye, además del panel estándar, el análisis de ARN para más de 100 genes de fusión clave relacionados con enfermedades oncohematológicas.
Tanto el kit MYS como el MYSplus utilizan tecnología NGS de captura. Los resultados son interpretados en la plataforma SOPHiA DDM, diseñada para el análisis y protección de los datos clínicos de NGS en el diagnóstico de rutina.
Además del kit Myeloid Solution, disponemos de otros paneles para el diagnóstico clínico en áreas como metabolismo, oncología, genética o cardiología.
