Kits Aneuploidías – QST*R

Los kits QST*R permiten un diagnóstico prenatal rápido de aneuploidías cromosómicas mediante la técnica QF-PCR (Quantitative Fluorescent PCR). Dicha técnica hace posible la amplificación por PCR, con primers marcados con fluorescencia, de regiones altamente polimórficas del ADN, los microsatélites o STRs (Short Tandem Repeats), ubicados en los cromosomas de interés.

Cada marcador STR es específico del cromosoma en el que se encuentra, por lo que el número de copias de éste refleja el número de copias del cromosoma. De esta manera, se pueden detectar trisomías comunes como las del cromosoma 21 (síndrome de Down), el 18 (síndrome de Edwards) o el 13 (síndrome de Patau) y aneuploidías de los cromosomas sexuales.

Kits:

• Elucigene QST*Rplusv2: estudio de 22 marcadores de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, para la detección de las trisomías autosómicas viables más comunes y las aneuploidías de los cromosomas sexuales.
• Aborto espontáneo – Elucigene QST*R-PL: detección de trisomías de los cromosomas 13, 15, 16, 18, 21, 22, X e Y.
• Elucigene QST*R: estudio de 16 marcadores para la detección de las 3 trisomías autosómicas viables más comunes (13, 18 y 21).
• Elucigene QST*R-13: detección de marcadores específicos del cromosoma 13 adicionales, para complementar los kits QST*R y QST*Rplusv2.
• Elucigene QST*R-18: detección de marcadores específicos del cromosoma 18 adicionales, para complementar los kits QST*R y QST*Rplusv2.
• Elucigene QST*R-21: detección de marcadores específicos del cromosoma 21 adicionales, para complementar los kits QST*R y QST*Rplusv2.
• Elucigene QST*RXYv2: estudio de 12 marcadores de los cromosomas X e Y, para la detección de aneuploidías de los cromosomas sexuales.
• Elucigene QST*R21Euplex: detección de 7 marcadores específicos del cromosoma 21 adicionales.
• Elucigene QST*R/QST*R-XYv2: kit QST*R + kit QST*R-XYv2.

Esta gama de kits es compatible con los protocolos de extracción de ADN, termocicladores e instrumentos de electroforesis capilar más utilizados. Esta flexibilidad en el enfoque se complementa con un software de análisis sencillo y fácil de usar para la elaboración de informes. Los resultados pueden analizarse con los softwares GeneMapper de Life Technologies o GeneMarker de SoftGenetics. GeneMarker ahora incluye una función de análisis personalizado de trisomías. Al seleccionar la configuración de BPG (Best Practice Guidelines) dentro de la función de Análisis de Trisomías, los usuarios pueden medir de forma rápida y precisa las proporciones de alelos para obtener un informe completo de la muestra del paciente en cuestión de minutos.

Características

• Una sola PCR
  • Configuración sencilla: un tubo por muestra
  • Tiempo de trabajo manual mínimo
  • Protocolo de un solo paso: extracción de ADN + PCR
  • Menor riesgo de confusión de muestras
  • Eficiencia y rentabilidad: menos consumibles necesarios, reduciendo los costes
• Un solo análisis
  • Sin manipulación post-PCR
  • Kit validado para su uso en los analizadores genéticos ABI3500 y SeqStudio
  • Alta multiplexación gracias a una química basada en 5 marcadores
  • Un capilar por muestra
• Un solo informe
  • Resultados compatibles con los softwares GeneMarker® y GeneMapper™
  • Fácil revisión y análisis de datos
  • Informes de una sola página
  • No es necesario transferir los datos