
Ensayo cualitativo basado en RT-qPCR que parte de muestra de RNA de pacientes para realizar el cribado de leucemias agudas y otras hemopatías malignas. El kit detecta traslocaciones y fusiones génicas asociadas a estas patologías. El método incluye detección de diferentes puntos de rotura o breakpoints en algunas de las fusiones, permitiendo identificar distintas variantes. Presenta un flujo de trabajo con pocas etapas de pipeteo y análisis e interpretación sencillos guiados por el protocolo.
Principio de funcionamiento
Partiendo de una muestra de ARN se realiza la síntesis de cDNA, seguida de una amplificación por qPCR con master mixes específicas para detectar las traslocaciones y fusiones génicas comunes y raras asociadas a leucemia.

Los equipos de PCR a tiempo real que se pueden usar con la solución de Hemavision son:

Aplicaciones clínicas
Cribado inicial de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia linfoblástica aguda (LLA) y otras hemopatías malignas. Permite obtener una orientación rápida hacia un diagnóstico preciso y una estrategia terapéutica personalizada para aquellos casos en los que el tiempo de respuesta es un factor fundamental.
Aspectos clave y beneficios
- Detección simultánea de hasta 28 translocaciones (o 7 en la versión 7Q).
- Tiempo total de la muestra al resultado ≈4 horas con 20–30 min de tiempo de manos.
- Reactivos ready-to-use
- Mayor sensibilidad frente a otros métodos clásicos de cribado (p. ej., FISH).
- Protocolo simple y rápido con dos pasos principales de pipeteo (cDNA y qPCR).
- CEIVD e ISO 13485.
Público/usuario previsto
Laboratorios de hematología y diagnóstico molecular que requieren cribado rápido de translocaciones asociadas a leucemia.
Consideraciones o limitaciones
Se trata de un ensayo cualitativo orientado al cribado inicial; la interpretación clínica debe integrarse con otras pruebas confirmatorias según las guías vigentes.
Presentación
- HemaVision‑7Q: cribado de las translocaciones más frecuentes.

- HemaVision‑28Q: cribado de translocaciones frecuentes y raras.

Componentes del kit
- cDNA master mix (tapón amarillo)
- qPCR master mix (alicuotada en tiras de tubos).
- RNA-se free water (tapón azul)








