Plataforma de bioinformática en la nube para el análisis estandarizado y automatizado de datos de secuenciación de microbiología, complementada con vigilancia genómica hospitalaria para detectar, seguir y prevenir infecciones y resistencia a antimicrobianos.

Análisis genómico rápido en la nube con integración fluida en los flujos de trabajo hospitalarios; manejo de datos con certificación ISO y soporte de especialistas en bioinformática. Servicio rápido, fácil de usar y sin mantenimiento. Manejo de datos con certificación ISO.

Descripción del producto

Solución diseñada para que los hospitales reduzcan infecciones asociadas a la atención sanitaria, personalicen terapias y optimicen el control de infecciones mediante vigilancia genómica y análisis accionables “de minutos”. Ofrece:

Vigilancia rápida de infecciones (detección y seguimiento en tiempo real).
Monitorización de AMR para identificar cepas resistentes y optimizar tratamientos.
Integración sencilla sin necesidad de experiencia en bioinformática.
Seguridad y cumplimiento: manejo de datos con certificación ISO.
Soporte experto del equipo de bioinformática. El flujo de trabajo va de la carga de archivos FASTQ al análisis y a la entrega de informes fácilmente interpretables; incluye identificación y estimación de abundancia de patógenos en metagenómica para apoyar decisiones clínicas más rápidas y eficaces.

Área:

Bacterias, Hongos, Metatranscriptómica, Microbiología, Virus
Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

SOPHiA DDM GEN2

Plataforma analítica para genómica clínica que permite detectar, anotar e interpretar variantes genómicas mediante inteligencia artificial para apoyar el diagnóstico y tratamiento de pacientes. Descripción Detallada SOPHiA DDM™ Platform es una solución avanzada para flujos de trabajo de medicina de precisión, con una interfaz renovada, acceso web y nuevas funcionalidades para acelerar el análisis de…
SOPHIA Genetics

PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements)

PGT-SR (Test genético preimplantacional para reordenamientos cromosómicos estructurales) es una solución orientada al análisis de reordenamientos estructurales cromosómicos en embriones. Según el material del producto, se basa en amplificación del genoma completo de célula única y secuenciación NGS para detectar embriones de pacientes con anomalías cromosómicas y seleccionar embriones euploides para transferencia, con el objetivo…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)

MaReCs (Mapping allele with resolved carrier state test)

MaReCs® (Asignación alélica con estado de portador resuelto) es una tecnología de PGT-SR que permite identificar primero embriones aneuploides o euploides y, posteriormente, analizar puntos de rotura de translocación y ligamiento por SNP para diferenciar embriones euploides portadores de los no portadores. Descripción Detallada Principio de funcionamiento MaReCs® combina la tecnología ChromSwift® con secuenciación NGS…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)

KaryoSeq (Integrated solution for PGT-M, PGT-SR and PGT-A)

KaryoSeq™ es una solución basada en secuenciación de nueva generación (NGS) para pruebas genéticas preimplantacionales que permite abordar PGT-M, PGT-SR y PGT-A dentro de un mismo flujo de trabajo. Está diseñada para el análisis de ADN extraído de 3 a 10 células de trofoectodermo de embriones humanos en estadio de blastocisto. Descripción Detallada Principio de…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)