HLA-KMR. Pérdida de HLA

The relapse in leukemia after an allogeneic transplant of hematopoietic stem cells is due, in many cases, to the recipient cells, causing a state of mixed chimerism. When an increase in the level of chimerism is detected during post-transplant monitoring, it is important to determine if there is a HLA loss in the recipient cells to determine an adequate treatment.

The study of HLA loss can potentially be applied to all transplants with HLA mismatches. When the donor and the recipient are HLA haploidentical, they are frequently mismatched for HLA-A, -C and -DPB1.

GenDx studies 10 HLA-KMR markers targeting some of the most frequent alleles of HLA-A, -C, and -DPB1 (5 specific assays for HLA-A, 2 specific for HLA-C and 3 specific for HLA-DPB1), the loci that most frequently do not match in unrelated  or haploidentical HSCT, allowing to find an informative marker of HLA loss.

Área:

Inmunología, Médula ósea (quimerismo), Oncohematología, Quimerismo (HSCT)

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Paneles custom de Twist para aplicaciones de NGS

Los paneles custom de Twist son soluciones altamente personalizables, permitiendo seleccionar exactamente las regiones, genes, vías o variantes de interés. Están diseñados para ofrecer alto rendimiento, flexibilidad y precisión en todo tipo de aplicaciones y muestras de partida. Descripción Detallada Principio de funcionamiento: En la práctica, la utilización de paneles custom permite superar las limitaciones…
Twist Bioscience
Secuenciación masiva (NGS)

Franklin by QIAGEN para análisis somático

Plataforma bioinformática avanzada en la nube diseñada para el análisis, la interpretación y la clasificación automatizada de variantes somáticas en oncología. Mediante un entorno integrado, el sistema evalúa la evidencia clínica en tiempo real, automatiza la clasificación conforme a las directrices de AMP/ASCO/CAP y permite consultar ensayos clínicos vigentes. Descripción detallada Principio de funcionamiento Solución…
Qiagen
Secuenciación masiva (NGS)

SeqOne Genomics – Somático

SeqOne es una plataforma bioinformática para el análisis de datos NGS en oncología de precisión, diseñada para la detección, priorización e interpretación de variantes somáticas y la generación de informes clínicos accionables a partir de datos brutos de secuenciación. Ayuda a laboratorios y profesionales sanitarios a acelerar la interpretación de datos de NGS mediante un…
SeqOne
Secuenciación masiva (NGS)

Nanotype® Mono

Solución optimizada para el tipaje HLA de alta resolución de una sola muestra mediante secuenciación por nanoporo, ideal para entornos que requieren inmediatez y flexibilidad. Descripción Detallada Nanotype® Mono es una solución compacta de Werfen para el tipaje HLA de alta resolución basada en tecnología de secuenciación por nanoporo (Oxford Nanopore Technologies), especialmente diseñada para…
Werfen
Secuenciación de 3ª generación (Long-read)