Solución ultrarrápida para tipaje HLA de alta resolución, con preparación de librería en tubo único y secuenciación mediante tecnología Oxford Nanopore.

Descripción Detallada

NGS-Turbo® es una plataforma innovadora desarrollada por GenDx para el tipaje HLA de alta resolución, especialmente diseñada para entornos donde la rapidez y la simplicidad del flujo de trabajo son críticas. Este sistema combina una amplificación genómica completa de 11 loci HLA con un procedimiento de preparación de librería en un solo tubo, seguido de secuenciación mediante tecnología de nanoporo (Oxford Nanopore Technologies).

NGS-Turbo GenDx

El sistema se compone de tres componentes principales:

1. NGS-TurboAmp: permite la amplificación simultánea de 11 loci HLA (HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DRB3, -DRB4, -DRB5, -DQA1, -DQB1, -DPA1 y -DPB1) usando un enfoque de gen completo. Los primers se presentan premezclados con enzimas, buffer y agua, lo que simplifica el proceso, ya que solo se requiere añadir la muestra de ADN. La amplificación se completa en aproximadamente 95 minutos.
2. NGS-TurboPrep: facilita la preparación de librerías en 30 minutos sin requerir fragmentación del ADN, lo que preserva la longitud total de los amplicones. Las incubaciones se realizan a temperatura ambiente y el flujo de trabajo puede pausarse en cualquier momento, lo que aporta gran flexibilidad. El protocolo se basa en una secuencia simplificada de pasos: preparación de extremos, ligación de adaptadores, limpieza con perlas magnéticas y elución.
3. Secuenciación con Oxford Nanopore: el sistema es compatible con las Flow Cells MinION (FLO-MIN114) y permite iniciar la secuenciación inmediatamente después de la preparación de la muestra. El tiempo de secuenciación puede ser tan corto como 20 minutos, dependiendo del dispositivo utilizado.
Flujo de trabajo NGS-Turbo

Una vez completada la secuenciación, los datos se procesan mediante NGSengine®-Turbo, el software específico de GenDx que analiza los resultados en apenas 5 minutos. La interfaz está optimizada para una visualización clara, minimizando el tiempo necesario de inspección y facilitando un reporte directo y útil.

NGS-Turbo® representa una solución integral, rápida y precisa para laboratorios de histocompatibilidad y centros de trasplante que requieren resultados en tiempo récord sin comprometer la calidad.

Resultados NGSengine-Turbo

Aspectos Clave

Tipaje HLA de alta resolución en menos de 3 horas.
Cobertura de 11 loci HLA mediante amplificación de gen completo.
Preparación de librería en un solo tubo sin necesidad de fragmentación.
Protocolo simplificado con incubaciones a temperatura ambiente.
Compatible con secuenciadores Oxford Nanopore (MinION Flow Cells).
Análisis de datos rápido y fiable con NGSengine®-Turbo.
Ideal para aplicaciones clínicas donde la velocidad es crítica.

Detalles de Presentación

Componentes principales: NGS-TurboAmp, NGS-TurboPrep, Flow Cell MinION (FLO-MIN114) y software NGSengine®-Turbo. Formato de preparación en tubo único. No requiere fragmentación ni pasos intermedios complejos. Compatible con dispositivos de secuenciación de Oxford Nanopore Technologies. Contacto del fabricante: GenDx, Utrecht (Países Bajos) – www.gendx.com

Área:

Inmunología, Pre tasplante, Tipaje HLA alta resolución

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Devyser LynchFAP

Devyser LynchFAP es una solución de secuenciación dirigida por NGS para el análisis de variantes germinales asociadas a síndromes hereditarios de cáncer colorrectal. El ensayo permite detectar SNV, indels y CNV en genes relacionados con síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar (FAP) y poliposis asociada a MUTYH (MAP), incorporando además una LR-PCR específica para la…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser HBOC NGS

Devyser HBOC NGS es una solución NGS rápida y robusta dirigida a la detección de variantes germinales en 12 genes asociados a un mayor riesgo de cáncer hereditario de mama y ovario: ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA NGS

Devyser BRCA NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones del…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA PALB2 NGS

Devyser BRCA PALB2 NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)