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Descripción corta

La plataforma Tapestri® permite integrar tres dimensiones biológicas simultáneamente a partir de la misma célula individual: ADN, ARN y Proteínas de superficie. Esta capacidad multiómica sin precedentes ofrece una visión directa y funcional de cómo las alteraciones genéticas específicas (genotipo) moldean la expresión transcripcional y el comportamiento proteico (fenotipo), sin necesidad de reconciliar datos procedentes de plataformas aisladas.

Las tecnologías de secuenciación masiva convencionales (Bulk NGS) ofrecen una visión promedio de las poblaciones celulares. Sin embargo, en enfermedades complejas como el cáncer, la evolución clonal no ocurre en promedio. Las variaciones subclonales raras que impulsan la resistencia terapéutica, la persistencia y la recaída suelen quedar enmascaradas bajo el ruido de fondo.

Plataforma Mission Bio Tapestri

La plataforma Mission Bio Tapestri® es la primera y única solución del mercado capaz de realizar multiómica dirigida a nivel de célula única a gran escala. Al combinar instrumentación de microfluídica de precisión, reactivos avanzados y herramientas de análisis bioinformático de última generación, Tapestri® transforma muestras complejas de células individuales en datos de secuenciación de alta resolución, revelando la heterogeneidad celular, la arquitectura clonal y las relaciones directas genotipo-fenotipo sin necesidad de inferencias bioinformáticas.

Aspectos Clave

Análisis multiómico unicelular real: Capacidad única para estudiar de forma simultánea ADN (mutaciones, CNVs, SNVs), ARN (transcritos seleccionados) y proteínas de superficie a nivel de célula individual en un único ensayo, evitando la pérdida de resolución que ocurre en los análisis promedio (Bulk).
Integración directa con NGS: El flujo de trabajo completo se acopla de manera natural con los secuenciadores de nueva generación líderes en el mercado, sirviendo como una solución integral “llave en mano” (instrumentación, reactivos, paneles y bioinformática).
Máxima flexibilidad en paneles: Compatibilidad absoluta con paneles prediseñados de catálogo (Oncología, Hematología, Inmunoterapia, etc.), paneles publicados por consorcios de investigación, paneles virtuales y el diseño de paneles de ADN y anticuerpos 100% personalizados mediante Tapestri Designer.
Aplicaciones de alto impacto clínico y científico: Herramienta indispensable para el estudio de la heterogeneidad tumoral, la caracterización ultra-sensible de Enfermedad Mínima Residual (scMRD), la reconstrucción de la arquitectura clonal y la validación de cigosidad y efectos fuera de diana (off-target) en edición génica con CRISPR.
Ecosistema bioinformático optimizado: Acceso a las herramientas avanzadas Tapestri Pipeline y Tapestri Insights, diseñadas específicamente para procesar, normalizar, correlacionar y visualizar datos multi-analito complejos de forma visual e intuitiva, sin requerir programadores dedicados.

¿Cómo funciona?

TapestriTM se integra en un flujo de trabajo de secuenciación de nueva generación (NGS), proporcionando una solución completa desde las células individuales hasta los datos de secuenciación y su análisis. Cubre desde el diseño de paneles o selección de paneles prediseñados hasta el análisis bioinformático en las plataformas Tapestri Pipeline y Tapestri Insights.

La solución incorpora Tapestri Pipeline y Tapestri Insights, herramientas bioinformáticas optimizadas para el análisis de ADN y proteínas a nivel unicelular.

Permiten importar secuencias, analizar los datos y visualizarlos. Incluyen soluciones de generación de informes para mieloma múltiple, AML y edición genómica. Proporcionan gráficos y visualizaciones interactivas para facilitar la interpretación de los datos multi-analyte.
Flujo de trabajo de la plataforma Tapestri

A diferencia de los sistemas de microfluídica tradicionales de un solo paso que limitan el tipo de reactivos que pueden interactuar con la célula, Tapestri® utiliza un flujo de trabajo exclusivo de dos pasos que optimiza de forma independiente cada reacción química:

Paso 0
Incubación con anticuerpos (AOCs): Las células individuales, son incubadas con anticuerpos conjugados a oligonucleótidos (antibody tags) para capturar las proteínas de membrana.
Paso 1
Lisis celular y acceso al ADN. Las células individuales unidas a los anticuerpos se encapsulan en microgotas junto con un tampón de lisis térmica y proteasa. Esto digiere la matriz proteica de la cromatina y permite que el ADN genómico quede totalmente accesible para la amplificación, mientras que el ARN celular queda disponible para su conversión en ADN complementario (cDNA) mediante retrotranscripción.
Paso 2
Barcoding y PCR multiplex. Se añaden microesferas (beads) con códigos de barras moleculares únicos y cebadores específicos para realizar una amplificación por PCR multiplex dirigida. Así, cada amplicón de ADN, transcrito de ARN y etiqueta de anticuerpo recibe el mismo código de barras específico, permitiendo identificar el origen celular de todas las moléculas analizadas de manera inequívoca.
Barcoding y PCR multiplex en la plataforma Tapestri

Paneles disponibles

La plataforma Tapestri® ofrece una versatilidad sin precedentes a través de su arquitectura de paneles dirigidos. Se pueden seleccionar, combinar y personalizar paneles según las necesidades y el alcance biológico del proyecto, divididos en tres analitos clave: ADN, Proteínas de superficie y ARN.

A. Paneles de ADN para célula única (SNVs y CNVs)

Los paneles de ADN están diseñados para interrogar variantes de nucleótido único (SNVs) y variaciones en el número de copias (CNVs) con una cobertura y uniformidad excepcionales (típicamente entre 20 y 500 amplicones).

B. Paneles de Proteínas de Superficie (Inmunofenotipo)

Permiten cuantificar de forma simultánea proteínas de membrana celular mediante anticuerpos conjugados a oligonucleótidos, ofreciendo una resolución fenotípica sin precedentes a nivel de célula única.

C. Paneles de ARN Dirigidos (Single-Cell Targeted RNA)

El nuevo analito de la plataforma Tapestri® permite evaluar la firma de expresión génica funcional para complementar la información de genotipado de ADN de célula única.

D. Paneles custom

Flexibilidad sin límites para la medicina de precisión. Combina marcadores de mutaciones (ADN) y proteínas de superficie diseñados específicamente para tu cohorte clínica, acelerando el descubrimiento de clones raros y mecanismos de resistencia.

Área:

Single cell, Ómicas
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