Kit para la detección del polimorfismo C677T del gen MTHFR por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®
Información sobre el producto
La metiltetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima clave en el metabolismo del folato. Aunque esta enzima no participa en la cascada de coagulación como otras proteínas (Factor II o el Factor V), el papel de la MTHFR en el metabolismo del ácido fólico puede afectar al desarrollo de trombofilias, así como incrementar el riesgo de padecer cáncer o Alzheimer.
El gen de la MTHFR puede presentar diversos polimorfismos. La variante funcional más común y más estudiada es la C677T, aunque también se ha documentado la A1298C. La presencia de ambos polimorfismos puede variar en función de la etnia.
Uso previsto
Genvinset® MTHFR C677T es un kit de diagnóstico in vitro semiautomatizado para la determinación cualitativa de la mutación C677T (NCBI dbSNP rs1801133; NM_001330358.2:c.788C>T) en el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) (OMIM: 607093) asociada con el riesgo de trombosis, en muestras de ADN genómico extraído de sangre total, mediante tecnología real-time PCR usando sondas TaqMan®.
Los pacientes que pueden beneficiarse de esta determinación son los remitidos por un especialista. Los resultados de este ensayo no deben ser los únicos en los que debe basarse la decisión terapéutica y deben ser utilizados como ayuda en el diagnóstico junto con resultados de otros marcadores de la enfermedad.
El usuario previsto del kit es personal técnico entrenado y cualificado para realizar el protocolo y la interpretación de los resultados descritos en las instrucciones de uso.
Flujo de trabajo
Resultados
Limitaciones
- Las mutaciones o polimorfismos en los sitios de hibridación de los primers/sondas son posibles y pueden dar lugar a la falta de definición de alelos. Otras tecnologías podrían ser necesarias para resolver el tipaje.
- Los datos y la interpretación de los resultados deben ser revisados por personal cualificado.
- Este producto es una herramienta auxiliar para el diagnóstico de pacientes con sospecha de trombofilia. Utilice estos resultados junto con los datos clínicos y los resultados de otras pruebas realizadas en el paciente.
