Prolaris es un test molecular de expresión génica in vitro para pacientes con cáncer de próstata primario, el cual permite estudiar la agresividad del tumor y el riesgo de mortalidad específico de la enfermedad en 10 años. De esta manera, ayuda en la toma de decisión de un seguimiento activo o la de la terapia más adecuada para el paciente.
Es el único test validado para todos los Gleason scores. Estratifica los pacientes según el riesgo de metástasis en 10 años, aportando mayor precisión al resto de parámetros clínico-patológicos (CAPRA score).
Esta prueba de segunda generación combina una puntuación molecular (CCR), obtenida a partir del análisis de la expresión de 16 genes (10 genes relevantes para la actividad tumoral del ciclo celular y 6 genes control), con los parámetros clínico-patológicos, dando lugar al Prolaris Molecular Score o Puntuación de Riesgo Prolaris. Esta puntuación permite establecer si el paciente debe incorporarse dentro del grupo de vigilancia o el de tratamiento activo.
10 genes relacionados con el cáncer de próstata (ASPM, CDC2, CDCA8, CDKN3, DTL, FOXM1, KIAA0101, NUSAP1, PRC1, TK1).
6 genes de referencia (house-keeping) (CLTC, PSMA1, RPL4, RPS29, SLC25A3, UBA52).
La combinación de la puntuación molecular Prolaris con parámetros clínicos logra una precisión pronóstica superior a la de las pruebas de primera generación, como Oncotype Dx Prostate y Dechipher Prostate Biopsy.
De este modo, Prolaris identifica más pacientes elegibles para seguimiento activo que los factores clínico-patológicos (Lin D W. et al 2018, PMID: 29655620). , pudiendo incluso cambiar la toma de decisión del tratamiento hasta en un 65% de los casos testados en estudios clínicos prospectivos realizados (Crawford et al 2004, Shore et al 2015, Kaul S et al 2019).
Numerosas guías europeas y americanas, algunas de las más importantes, ya recomiendan el uso de Prolaris para mejorar el pronóstico y la toma de decisión del tratamiento personalizado del paciente.
Esta prueba puede ser realizada de forma sencilla en su laboratorio, aunque también puede optar por externalizar la prueba a nuestro laboratorio de servicio, Citogen*:
Como resultado, se obtiene un informe que resume el riesgo clínico combinado del paciente, mostrando dos escenarios de tratamiento que ayudan a evaluar mejor el seguimiento o tratamiento activo.
*Para más información sobre el servicio Prolaris en Citogen, no dude en ponerse en contacto con nosotros.
