15 de Octubre, 17:00 h. | Online
El uso de muestras de sangre como «biopsia líquida» permite medios no invasivos para obtener material tumoral para análisis moleculares, evitando así la limitación de las biopsias tradicionales. Debido a las obvias implicaciones clínicas, las biopsias líquidas han recibido una mayor atención como biomarcador en la medicina de precisión del cáncer.
Las biopsias de líquidos sanguíneos pueden contener ADN tumoral libre de células circulantes (ADNct) que ha sido puesto en circulación desde las células tumorales. El ADNct representa, en principio, todo el genoma tumoral, y por lo tanto puede abarcar la heterogeneidad de los genomas de cáncer dentro de los tumores o entre ellos. La detección del ADNct se ha correlacionado con características clínicas como el volumen y el estadio del tumor, lo que sugiere que la presencia de ADN específico del tumor en la sangre refleja la carga de la enfermedad y la actividad del tumor. El ADNct puede utilizarse, pues, para la vigilancia en tiempo real de la enfermedad residual mínima, la respuesta y la resistencia al tratamiento y para vigilar la evolución del tumor.
La primera prueba de biopsia líquida en la práctica clínica ha sido aprobada por la FDA, y se utiliza para seleccionar a los pacientes con CPCNP que pueden beneficiarse del tratamiento dirigido del EGFR con el fármaco erlotinib. En un entorno de investigación, hay una multitud de métodos disponibles para la detección del ADNct. Los métodos van desde ensayos de un solo gen hasta ensayos de todo el genoma, y la elección óptima del ensayo dependerá de la sensibilidad requerida y de la fracción de ADN tumoral presente en la biopsia líquida.
La Dra. Namløs mostrará el valor potencial de los ensayos de NGS para biopsias líquidas, centrándose en los pros y los contras de los diferentes métodos disponibles. Analizará el valor clínico general de los ensayos NGS para biopsias líquidas, así como el potencial de la monitorización personalizada del cáncer. Por último, la Dra. Namløs compartirá su experiencia en el uso de la plataforma Archer®, que todavía no está aprobada por la FDA para su uso clínico o de diagnóstico, y mostrará cómo la plataforma puede utilizarse para detectar características significativas en el ADNct, además de capturar la heterogeneidad del tumor.
Ponente:
Heidi M. Namløs, Ph.D.
Heidi M. Namløs, Doctorado, Hospital Universitario de Oslo, Noruega
La doctora Heidi Maria Namløs es una científica de alto nivel con más de 15 años de experiencia en investigación en el campo del análisis genómico de alto rendimiento del cáncer. Su trabajo se ha centrado en el estudio de los cambios genómicos en los sarcomas de huesos y tejidos blandos para comprender mejor la biología del cáncer de estos tumores.
Después de terminar su doctorado en Genómica del Cáncer en el Instituto de Investigación del Cáncer de la Universidad de Oslo, Noruega, su investigación se ha centrado en el empleo de tecnología de secuenciación de alto rendimiento para personalizar mejor el tratamiento de los pacientes con cáncer. Durante muchos años, ha trabajado en estrecha colaboración con el Centro de Genómica del Hospital Universitario de Oslo para establecer nuevas metodologías de alto rendimiento para la secuenciación selectiva de diversos cánceres, así como para emplear tecnologías avanzadas para detectar el ADN de los tumores en circulación.
En los últimos años, su principal foco de investigación ha sido el uso de biopsias líquidas en sarcomas de tejidos blandos y tumores del estroma gastrointestinal, para vigilar la enfermedad, identificar la heterogeneidad intratumoral, así como vigilar el tratamiento con una muestra de sangre.