Sistema Reproductor
Filtrar los productos
Marcas
Ver todas las marcas
Tecnologías
Ver todas las tecnologías
Sistema Reproductor
Marcas
Ver todas las marcas
Tecnologías
Ver todas las tecnologías
Productos de Sistema Reproductor
VariantPlex ™ Solid Tumor Focus v2
Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)
VariantPlex ™ Expanded Solid Tumor
Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 76 genes relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC), páncreas y otros tipos…
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)
VariantPlex ™ Core Solid Tumor
Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 60 genes relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC), páncreas y otros tipos…
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)
FusionPlex® Core Solid Tumor
Solución de diagnóstico in vitro diseñada para identificar fusiones conocidas y de Novo, variantes de splicing, exon-skipping, SNV, inserciones, deleciones y expresión relativa de ARN mediante NGS dirigido a 57 genes clave relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, tiroides, gástrico, pancreático, tumores del sistema nervioso central, pulmón (NSCLC), y otros tipos de cáncer.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)
Prolaris®
Prueba pronóstica para determinar la agresividad del tumor y la mortalidad específica de la enfermedad a los 10 años en pacientes con cáncer de próstata localizado primario.
Myriad Genetics
Real time PCR (qPCR)
myChoice CDx PLUS
La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA y 13 más adicionales, en pacientes con cáncer de ovario.
Myriad Genetics
myChoice CDx
La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA en pacientes con cáncer de ovario.
Myriad Genetics
Secuenciación masiva (NGS)
EndoPredict®
Prueba molecular in vitro, pronóstica y predictiva, para determinar el riesgo de recurrencia y el beneficio absoluto de la quimioterapia en los siguientes 15 y 10 años, respectivamente, en pacientes con cáncer de mama primario ER+/HER2-.
Myriad Genetics
Real time PCR (qPCR)
MiniHRS (Mini Homologous Recombination)
Estudia de 4 genes asociados al cáncer de mama y de ovario.
SOPHIA Genetics
Comunitary Solid Tumor Solutions
Análisis de 42 genes involucrados en los principales tumores sólidos: cáncer de pulmón, colorrectal, de piel y tumores cerebrales
SOPHIA Genetics
LIQUIDPlex Universal solid tumor
Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos, a partir de ADN circulante extraído de biopsia líquida.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)