EndoPredict es una prueba molecular in vitro, pronóstica y predictiva, para pacientes con cáncer de mama primario ER+/HER2- (receptor de estrógenos positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo).

Esta prueba de segunda generación combina una puntuación molecular, obtenida a partir del análisis de la expresión de 12 genes (8 genes relevantes en el curso de la enfermedad, 3 genes para la normalización y un gen de control), con el tamaño del tumor y el estado de los ganglios linfáticos (negativo: N0, o positivo: N+), dando lugar a la puntuación de riesgo “EPclin Risk Score”. Esta puntuación permite establecer un grupo de bajo riesgo o un grupo de alto riesgo de recurrencia.

image 10

Con la combinación de la puntuación molecular con parámetros clínicos (tamaño del tumor y estado de los ganglios linfáticos), se logra una precisión pronóstica superior a la de las pruebas de primera generación, y es posible determinar el riesgo de recurrencia y el beneficio absoluto de la quimioterapia en los siguientes 15 y 10 años, respectivamente.

image 11

De esta manera, EndoPredict da respuesta a 3 preguntas clínicas importantes:

• ¿Puede evitarse la quimioterapia? – Riesgo a 10 años

image 7
REFERENCIAS: 1. Filipits M. et al.: Clin. Cancer Res. 2011, 2. Martin M. et al.: BCR 2014, 3. Buus et al.: J Natl Cancer Inst. 2016, 4. Sestak I. et al.: JAMA Oncol. 2018

• ¿Cuál es el beneficio absoluto de la quimioterapia a 10 años?

image 8
REFERENCIAS: 5. Sestak I. et al.: Breast Cancer Res Treat. 2019

• ¿Puede detenerse la terapia endocrina adyuvante tras 5 años? – Riesgo a partir de los 5 años y hasta los 15

image 9
REFERENCIAS: 6. Filipits M. et al.: Clin Cancer Res. 2019

EndoPredict está recomendado por guías internacionales como ASCO, ESMO, St. Gallen, EGMT, AJCC, AGO o NCCN, está siendo validado en cuatro grandes estudios clínicos (con más de 3.200 pacientes) y utilizado para guiar la selección de tratamiento en más de 30.000 pacientes en todo el mundo.

Características clave:

• Es la única prueba que da respuesta a estas tres preguntas: ¿puede evitarse la quimioterapia?, ¿cuál es el beneficio absoluto de ésta? y ¿puede detenerse la terapia endocrina tras 5 años?
• Es la prueba que proporciona un mayor grupo de pacientes de bajo riesgo “verdaderos”
• Es una prueba de segunda generación, lográndose una precisión pronóstica superior
• Selección de genes única para una evaluación precisa del riesgo a corto y largo plazo
• Cohortes de estudio consistentes y punto de corte constante
• Categorías de bajo y alto riesgo claras
• Resultados rápidos: en 2 días realizando la prueba en tu laboratorio

  • MicrosoftTeams image 32
  • MicrosoftTeams image 33
  • MicrosoftTeams image 34

Área:

Pronóstico, Sistema Reproductor, Tipos tumorales, Tumor sólido
Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Devyser BRCA NGS

Devyser BRCA NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones del…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA PALB2 NGS

Devyser BRCA PALB2 NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

NGS Methylation Detection System | Twist Bioscience

Sistema integral para análisis de metilación por NGS que combina conversión enzimática, enriquecimiento por captura y paneles de metilación de alto rendimiento para identificar regiones metiladas con mayor eficiencia, menor daño sobre el ADN y métricas de secuenciación optimizadas. La solución está diseñada para estudios de epigenética, oncología y descubrimiento de regiones diferencialmente metiladas. Descripción…
Twist Bioscience
Secuenciación masiva (NGS)

Franklin by QIAGEN para análisis germinal

Franklin by QIAGEN es una plataforma bioinformática en la nube diseñada para la gestión, análisis e interpretación de datos genómicos humanos. La solución centraliza la evaluación del caso, el control de calidad, la priorización de variantes y su clasificación en un flujo de trabajo estructurado, facilitando a los profesionales especializados la revisión e interpretación de…
Qiagen