Tumor sólido

Devyser BRCA NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones del…

Devyser BRCA PALB2 NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y…

Sistema integral para análisis de metilación por NGS que combina conversión enzimática, enriquecimiento por captura y paneles de metilación de alto rendimiento para identificar regiones metiladas con mayor eficiencia, menor daño sobre el ADN y métricas de secuenciación optimizadas. La solución está diseñada para estudios de epigenética, oncología y descubrimiento de regiones diferencialmente metiladas. Descripción…

Franklin by QIAGEN es una plataforma bioinformática en la nube diseñada para la gestión, análisis e interpretación de datos genómicos humanos. La solución centraliza la evaluación del caso, el control de calidad, la priorización de variantes y su clasificación en un flujo de trabajo estructurado, facilitando a los profesionales especializados la revisión e interpretación de…

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI), Carga mutacional Tumoral (TMB) y Deficiencia de recombinación homóloga (HRD) en 430 genes relevantes para tumores sólidos.

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 76 genes relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC), páncreas y otros tipos…

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 60 genes relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC), páncreas y otros tipos…

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para identificar fusiones conocidas y de Novo, variantes de splicing, exon-skipping, SNV, inserciones, deleciones y expresión relativa de ARN mediante NGS dirigido a 57 genes clave relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, tiroides, gástrico, pancreático, tumores del sistema nervioso central, pulmón (NSCLC), y otros tipos de cáncer.

Introducción El SRSLY NGS Library Prep Kit de ClaretBio ofrece una solución eficiente y simplificada para la preparación de librerías con una tecnología basada en trabajar con ADN monocatenario mediante un método de ligación. A diferencia de las preparaciones de librerías tradicionales, basadas en ADN bicatenario, los kist SRSLY permiten transformar en librería secuenciable todo…

Solución de diagnóstico in vitro diseñada por expertos en oncología para la caracterización molecular de un tumor sólido mediante NGS.

Ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) para el análisis de 32 genes asociados con tumores sólidos comunes a partir del ADN tumoral circulante (ctDNA).

Prueba pronóstica para determinar la agresividad del tumor y la mortalidad específica de la enfermedad a los 10 años en pacientes con cáncer de próstata localizado primario.

La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA y 13 más adicionales, en pacientes con cáncer de ovario.

La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA en pacientes con cáncer de ovario.

Prueba molecular in vitro, pronóstica y predictiva, para determinar el riesgo de recurrencia y el beneficio absoluto de la quimioterapia en los siguientes 15 y 10 años, respectivamente, en pacientes con cáncer de mama primario ER+/HER2-.

Estudio espacial de expresión de más de 1800 genes implicados en la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio espacial, exhaustivo y pormenorizado de la biología celular, con una cobertura total de los genes codificantes, y aplicación en diversos campos: oncología, inmunología, neurociencia, biología del desarrollo...

Estudio espacial de expresión de 84 dianas de ARN implicadas en la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio de los genes implicados en los procesos y mecanismos involucrados en la progresión del cáncer, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio integral de las vías de señalización celular alteradas en el cáncer, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio integral de los genes implicados en las principales rutas afectadas en el cáncer, incluyendo genes esenciales para el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Expression study of genes involved in breast cancer biology, including tumoral microenvironment and immune response.

Estudio integral de los genes involucrados en la evasión inmune tumoral y en la respuesta a inmunoterapias, incluyendo genes esenciales para el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudia de 4 genes asociados al cáncer de mama y de ovario.

Análisis de 42 genes involucrados en los principales tumores sólidos: cáncer de pulmón, colorrectal, de piel y tumores cerebrales

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos, a partir de ADN circulante extraído de biopsia líquida.

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón.

Ensayo NGS para análisis de genes relacionados con los sarcomas