El nCounter® de Bruker Spatial Analysis es una plataforma de análisis molecular que permite la cuantificación directa y multiplexada de hasta ~800 dianas (ARN o proteínas) en una sola reacción, sin necesidad de amplificación por PCR ni conversión a ADNc.
Aspectos Clave
¿Cómo funciona?
El ensayo nCounter cuantifica directamente moléculas de ARN, miARNs o proteínas mediante la hibridación de dos sondas específicas: una sonda de captura que inmoviliza la muestra en un cartucho y una sonda informadora con un código de barras fluorescente único para cada objetivo, permitiendo el conteo digital individual de los complejos sin necesidad de amplificación.
Posteriormente, se purifican los complejos sondas-objetivo, se inmovilizan y orientan para el escaneado de las señales mediante un microscopio de fluorescencia automático. Los datos generados (archivos CSV) se analizan posteriormente con el software de análisis gratuito nSolver™ de Bruker Spatial Analysis.
El flujo de trabajo de nCounter incorpora automatización walk-away y requiere menos de 15 minutos de tiempo manual. La mayoría de los protocolos necesitan solo 4 pasos de pipeteo y generan resultados en menos de 24 horas.
Aplicaciones:
Paneles disponibles
nCounter ofrece paneles de expresión génica (gris) y proteica (naranja) cuidadosamente diseñados por expertos en una amplia variedad de áreas de investigación. Todos los paneles se crean con la colaboración de especialistas en cada campo y se actualizan de forma periódica. Clica en cada icono para más información sobre estos paneles:
Oncología
Inmunología
Enfermedades infecciosas
Neurociencia
Células y Terapia Génica
Firmas génicas
Enfermedad Cardiovascular
Proteínas
Análisis de datos
nSolver con el complemento Advanced Analysis permite un análisis profundo de poblaciones celulares y vías biológicas. Además, puede cuantificar tipos celulares individuales mediante firmas génicas, identificando actualmente 14 tipos de células inmunes y también firmas en neurociencia. Para más información, consulte el siguiente link: nSolver Data Analysis Support | NanoString
Listado de genes
Para consultar el listado de genes incluídos en cada panel, por favor haga click en el siguiente link: nCounter RLFs, Probe Annotation Files, and Gene Lists | NanoString
- Información básica sobre protección de datos
- Responsable: Diagnóstica Longwood S.L.
- Finalidad: Responder las consultas planteadas por el usuario y enviarle la información solicitada
- Legitimación: Consentimiento del usuario
- Destinatarios: Solo se realizan cesiones si existe una obligación legal.
- Derechos: Acceder, rectificar y suprimir, así como otros derechos, como se indica en la Política de Privacidad
Puede consultar la información completa en nuestra Política de Privacidad.
Productos relacionados
ForenSeq® Kintelligence HT Kit
SureSelect Cancer CGP Assay
SeqOne HRD Solution con Agilent SureSelect CD HRR17 Panel
OncoSELECT®