nCounter PanCancer Pathways Panel

El PanCancer Pathways Panel está diseñado para el estudio de las principales rutas afectadas en el cáncer. Además, incluye genes relacionados con el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Este panel puede ayudarle a medir el efecto de un tratamiento centrándose en ciertas rutas y analizando su desregulación, generar hipótesis para sus estudios, descubrir nuevos biomarcadores o investigar el mecanismo de acción de fármacos.

MK2570 Immune response graphic r3 01 1536x1195 1

Incorpora la firma Tumor Inflammation Signature (TIS), de 18 genes, que mide una respuesta inmune adaptativa suprimida periféricamente y correlaciona con la respuesta a inhibidores de checkpoints.

nCounter® Breast Cancer 360™ Panel 2

Incluye 770 genes (solicitar lista) involucrados en 13 rutas canónicas asociadas al cáncer: Wnt, Hedgehog, apoptosis, ciclo celular, RAS, PI3K, STAT, MAPK, Notch, TGF-β, modificación de la cromatina, regulación transcripcional, y control de daño en el ADN.

Para más información sobre las rutas incluidas en el panel, por favor, consulte la ficha de producto que puede descargar más abajo o visite la web de NanoString:

image 72

Customización del panel

El PanCancer Pathways 360 Panel puede combinarse con el Panel Plus, que permite añadir hasta 55 genes seleccionados por el cliente.

Si quiere comprobar que este panel es el más adecuado para usted puede recurrir a la herramienta de selección de panel de NanoString:

Área:

Pancáncer, Respuesta inmune y biomarcadores, Transcriptómica, Tumor sólido, Ómicas

Tecnología:

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Devyser BRCA NGS

Devyser BRCA NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones del…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA PALB2 NGS

Devyser BRCA PALB2 NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

NGS Methylation Detection System | Twist Bioscience

Sistema integral para análisis de metilación por NGS que combina conversión enzimática, enriquecimiento por captura y paneles de metilación de alto rendimiento para identificar regiones metiladas con mayor eficiencia, menor daño sobre el ADN y métricas de secuenciación optimizadas. La solución está diseñada para estudios de epigenética, oncología y descubrimiento de regiones diferencialmente metiladas. Descripción…
Twist Bioscience
Secuenciación masiva (NGS)

Franklin by QIAGEN para análisis germinal

Franklin by QIAGEN es una plataforma bioinformática en la nube diseñada para la gestión, análisis e interpretación de datos genómicos humanos. La solución centraliza la evaluación del caso, el control de calidad, la priorización de variantes y su clasificación en un flujo de trabajo estructurado, facilitando a los profesionales especializados la revisión e interpretación de…
Qiagen