Las pruebas de cribado neonatal SPOT-it™ ofrecen una solución completa para la detección de varias patologías:

SPOT it™

Características:

  • Sólo 3 horas desde la extracción de la sangre impregnada en papel hasta el resultado.
  • El kit incluye reactivos para la extracción de ADN.
  • Placas precargadas y listas para usar, que incluyen calibradores para la generación de la curva estándar.
  • Sólo dos pasos de pipeteo para una preparación rápida y sencilla.
  • A partir de muestras convencionales de sangre impregnada en papel de 3,2 mm.
  • Con marcado CE-IVD

Proceso en 4 pasos

  1. Recortar las muestras de sangre impregnada en papel (diámetro = 3,2 mm)
  2. Rehidratación de las muestras
  3. Elución del ADN
  4. qPCR para la amplificación de TREC/KREC/ mutación SMN1

SPOT-it™ Analysis Software (CE-IVD)

El software de análisis SPOT-it™ está diseñado para ayudar a los técnicos de laboratorio en la visualización cualitativa de los datos procedentes del software del termociclador de qPCR cuando se utiliza cualquiera de las pruebas SPOT-it™.

El software comprueba todos los parámetros de calidad de la carrera (por ejemplo, la desviación de la curva estándar, el valor obtenido para los controles positivos y controles internos) y asigna las etiquetas «fuera de rango», «dentro de rango» o «no concluyente» a cada muestra por lo que respecta a los TREC y KREC y “positivo”, “negativo” o “no concluyente” por lo que respecta al gen SMN1.

El software de análisis SPOT-it™ tiene marcado CE-IVD.

Área:

Cribado neonatal, Cribado neonatal, Genética molecular, Inmunología, Salud reproductiva y genómica

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

HLA-KMR. Pérdida de HLA

Información adicional en el seguimiento del quimerismo para la pérdida de HLA en una recaída.
GenDx
Real time PCR (qPCR)

SOPHiA DDM GEN2

Plataforma analítica para genómica clínica que permite detectar, anotar e interpretar variantes genómicas mediante inteligencia artificial para apoyar el diagnóstico y tratamiento de pacientes. Descripción Detallada SOPHiA DDM™ Platform es una solución avanzada para flujos de trabajo de medicina de precisión, con una interfaz renovada, acceso web y nuevas funcionalidades para acelerar el análisis de…
SOPHIA Genetics

PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements)

PGT-SR (Test genético preimplantacional para reordenamientos cromosómicos estructurales) es una solución orientada al análisis de reordenamientos estructurales cromosómicos en embriones. Según el material del producto, se basa en amplificación del genoma completo de célula única y secuenciación NGS para detectar embriones de pacientes con anomalías cromosómicas y seleccionar embriones euploides para transferencia, con el objetivo…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)

MaReCs (Mapping allele with resolved carrier state test)

MaReCs® (Asignación alélica con estado de portador resuelto) es una tecnología de PGT-SR que permite identificar primero embriones aneuploides o euploides y, posteriormente, analizar puntos de rotura de translocación y ligamiento por SNP para diferenciar embriones euploides portadores de los no portadores. Descripción Detallada Principio de funcionamiento MaReCs® combina la tecnología ChromSwift® con secuenciación NGS…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)