GeoMx Whole Transcriptome Atlas (WTA)

El panel GeoMx® Whole Transcriptome Atlas (WTA) está diseñado para realizar un estudio transcriptómico espacial completo en humano o ratón, seleccionando regiones de interés en el tejido (fresco, congelado o fijado) y obtener el perfil de expresión de forma precisa sin dañar el tejido o microdiseccionarlo.

image 11

Este panel posibilita el análisis de más 18.000 genes, permitiendo una cobertura total de los genes codificantes. 

image 9
  • Perfilado espacial: Posibilidad de explorar la expresión génica en regiones de interés, pudiendo identificar el contenido celular y las rutas metabólicas implicadas. 
  • Descubrimiento de biomarcadores: Localización y expresión de dianas terapéuticas «in situ» que permitan identificar procesos y respuestas a tratamientos. 
  • Análisis de rutas: El contenido anotado permite conocer el estado de activación de vías de señalización dentro de los compartimentos de interés del tejido. 

El GeoMx® WTA es compatible con la tecnología RNAscope® y con anticuerpos para el marcaje morfológico que posibilitan la selección de las regiones de interés en el tejido. 

La lectura se realiza mediante secuenciación masiva (NGS) en plataformas Illumina, y dispone del software GeoMx DSP data center, una solución bioinformática integral que te permitirá desde la selección de las regiones de interés (ROIs) y la toma de imágenes, hasta un análisis de datos totalmente integrado. 

image 10
GeoMx Whole Transcriptome Atlas (WTA) 4

Para más información sobre este panel, por favor, consulte la ficha de producto que puede descargar más abajo. 

Área:

Multiómica, Tumor sólido, Ómicas

Tecnología:

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

VariantPlex ™ Solid Tumor Focus v2

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Complete Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI), Carga mutacional Tumoral (TMB) y Deficiencia de recombinación homóloga (HRD) en 430 genes relevantes para tumores sólidos.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Expanded Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 76 genes relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC), páncreas y otros tipos…
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Pan Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)