LIQUIDPlex Universal solid tumor

El kit LIQUIDPlexTM ctDNA 28 es una solución de diagnóstico molecular, avanzada y fácil de utilizar, para el análisis de regiones relevantes de 28 genes comunmente asociados al desarrollo de tumores sólidos, mediante secuenciación masiva (NGS) y a partir de ADN  circulante (ccfDNA/cfDNA/ctDNA) de biopsia líquida.

Captura de fragmentos relevantes

El enriquecimiento de las regiones de interés mediante Anchored Multiplex PCR (AMPTM) permite un enriquecimiento preferencial del altamente fragmentado ctDNA, frente al ADN genómico de alto peso molecular. De esta manera, se reduce el ruido de fondo y aumenta la sensibilidad de detección de las mutaciones en baja frecuencia.

Preparación de librerías en un solo día

La preparación de librerías puede realizarse en menos de 8 horas con 2,5 horas de preparación manual, obteniéndose los resultados de la secuenciación en tan sólo 3 días.

Corrección de errores y análisis cuantitativo

Las secuencias de los códigos de barras moleculares ligados antes de la amplificación permiten descartar las lecturas duplicadas y la corrección avanzada de errores para obtener variantes fiables.

Detección de variantes sensible y específica

Detectar de forma fiable variantes en alta fercuencia (5%) utilizando tan solo 5ng totales de cfDNA y variantes en baja frecuencia(1%) a partir de tan solo 10ng.

Solución para plataformas Illumina. Acceso al software Archer Analysis para el análisis e interpretación de los datos.

Genes estudiados:

archer reveal ctDNA28 genes
LIQUIDPlex Universal solid tumor 2

El ensayo LIQUIDPlexTM ctDNA 28 puede combinarse con los productos VariantPlex (partiendo de ADN) y FusionPlex (a partir de ARN) para obtener una visión más completa de estos estudios genéticos.

Área:

Biopsia Líquida, Sistema Digestivo, Sistema Endocrino, Sistema Reproductor, Sistema Respiratorio, Tipos tumorales, Tumor sólido

Marca:

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