Tecnología AMP™
Mejora la sensibilidad y precisión en la detección de alteraciones genéticas.
Panel de secuenciación de nueva generación para el análisis de ADN libre circulante mediante tecnología Anchored Multiplex PCR.
El panel LIQUIDPlex™ Universal Solid Tumor está diseñado para la secuenciación de nueva generación (NGS) a partir de ADN libre circulante (cfDNA), utilizando la tecnología patentada Anchored Multiplex PCR (AMP™).
La tecnología AMP™ (Anchored Multiplex PCR) es una plataforma patentada de enriquecimiento dirigido para secuenciación de nueva generación (NGS). Se basa en el uso de primers unidireccionales específicos de genes (GSPs) y adaptadores moleculares con códigos de barras únicos (MBCs), que se ligan al material genético antes de la amplificación. Esta estrategia permite capturar y amplificar fragmentos de ADN, ARN o cfDNA de forma eficiente, incluso en presencia de mutaciones desconocidas o secuencias altamente fragmentadas.
La arquitectura anclada de los primers favorece un diseño flexible y reduce la pérdida de información durante la preparación de bibliotecas. Combinada con el software Archer™ Analysis, AMP™ permite la corrección de errores sistemáticos, la deduplicación de lecturas y una cuantificación precisa de las moléculas originales, facilitando la detección de variantes puntuales, indels, fusiones génicas y alteraciones en el número de copias con alta sensibilidad y especificidad.
Cáncer de mama, de pulmón (NSCLC), colorrectal, melanoma y otros tumores sólidos.
El panel está diseñado para su uso con plataformas de secuenciación Illumina®. El flujo de trabajo emplea la tecnología Anchored Multiplex PCR (AMP™) y está estructurado en múltiples pasos que incluyen dos rondas de PCR con primers específicos de gen y adaptadores con códigos de barras moleculares (MBC). La preparación de la biblioteca se completa en aproximadamente un día y medio.
El protocolo está optimizado para ADN libre circulante (cfDNA) y permite trabajar con una cantidad de muestra de entre 5 y 300 ng, obtenida de plasma u otras fuentes compatibles.
Mejora la sensibilidad y precisión en la detección de alteraciones genéticas.
Adecuado para muestras de baja calidad.
Solo requiere 5 ng de cfDNA.
Funciona con secuenciadores Illumina®.
Incluye la plataforma Archer® Analysis para el análisis y la visualización de datos.


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