Genvinset® HLA C*06

Kit para la detección de los alelos HLA-C*06 por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Información del producto

Psoriasis vulgaris es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta aproximadamente al 2% de la población mundial. Las manifestaciones cutáneas de la psoriasis son obvias y afectan negativamente a la calidad de vida del paciente.

Estudios familiares han demostrado que la psoriasis tiene una base genética y multifactorial en la mayoría de los casos [1]. De hecho, existe una asociación clara entre psoriasis y genes HLA. Más concretamente, el grupo de alelos HLA-C*06 ha sido identificado como el marcador genético que aporta mayor susceptibilidad a psoriasis.
Además, varios estudios han demostrado un incremento significativo en la respuesta al tratamiento con Ustekinumab en pacientes HLA-C*06 positivos: los pacientes portadores de este grupo de alelos responden más rápido y en mayor medida a dicho fármaco que los pacientes que carecen de él.

Todo lo anterior destaca el rol de HLA-C*06 no sólo como marcador de susceptibilidad genética, sino también como un marcador farmacogenético de la respuesta a Ustekinumab en el tratamiento de la psoriasis.

Uso previsto

Genvinset® HLA C*06 es un kit de diagnóstico in vitro para la determinación de alelos del grupo HLA-C*06 en muestras de ADN genómico extraído de sangre total, asociados con predisposición a psoriasis y con la efectividad de su tratamiento, por tecnología real-time PCR usando sondas Taqman®.

Los pacientes que pueden beneficiarse de esta determinación son los remitidos por un especialista. Los resultados de este test no deben ser los únicos en los que debe basarse la decisión terapéutica y deben ser utilizados como ayuda en el diagnóstico junto con resultados de otros marcadores de la enfermedad.

El usuario previsto de este kit es personal técnico entrenado y cualificado para realizar el protocolo descrito en este documento y en la interpretación de sus resultados.

Flujo de trabajo

Resultados

Limitaciones

• Las mutaciones o polimorfismos en los sitios de hibridación de los primers/sondas son posibles y pueden dar lugar a la falta de definición de alelos. Otras tecnologías podrían ser necesarias para resolver el tipaje.
• Los datos y la interpretación de los resultados deben ser revisados por personal cualificado.
• Este producto es una herramienta auxiliar para el diagnóstico de pacientes con sospecha de psoriasis y pueden ayudar a valorar la administración del tratamiento correcto. Utilice estos resultados junto con los datos clínicos y los resultados de otras pruebas realizadas en el paciente.