GeoMx Whole Transcriptome Atlas (WTA)

El panel GeoMx® Whole Transcriptome Atlas (WTA) está diseñado para realizar un estudio transcriptómico espacial completo en humano o ratón, seleccionando regiones de interés en el tejido (fresco, congelado o fijado) y obtener el perfil de expresión de forma precisa sin dañar el tejido o microdiseccionarlo.

image 11

Este panel posibilita el análisis de más 18.000 genes, permitiendo una cobertura total de los genes codificantes. 

image 9
  • Perfilado espacial: Posibilidad de explorar la expresión génica en regiones de interés, pudiendo identificar el contenido celular y las rutas metabólicas implicadas. 
  • Descubrimiento de biomarcadores: Localización y expresión de dianas terapéuticas «in situ» que permitan identificar procesos y respuestas a tratamientos. 
  • Análisis de rutas: El contenido anotado permite conocer el estado de activación de vías de señalización dentro de los compartimentos de interés del tejido. 

El GeoMx® WTA es compatible con la tecnología RNAscope® y con anticuerpos para el marcaje morfológico que posibilitan la selección de las regiones de interés en el tejido. 

La lectura se realiza mediante secuenciación masiva (NGS) en plataformas Illumina, y dispone del software GeoMx DSP data center, una solución bioinformática integral que te permitirá desde la selección de las regiones de interés (ROIs) y la toma de imágenes, hasta un análisis de datos totalmente integrado. 

image 10
GeoMx Whole Transcriptome Atlas (WTA) 4

Para más información sobre este panel, por favor, consulte la ficha de producto que puede descargar más abajo. 

Área:

Multiómica, Tumor sólido, Ómicas

Tecnología:

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Devyser BRCA NGS

Devyser BRCA NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones del…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA PALB2 NGS

Devyser BRCA PALB2 NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

NGS Methylation Detection System | Twist Bioscience

Sistema integral para análisis de metilación por NGS que combina conversión enzimática, enriquecimiento por captura y paneles de metilación de alto rendimiento para identificar regiones metiladas con mayor eficiencia, menor daño sobre el ADN y métricas de secuenciación optimizadas. La solución está diseñada para estudios de epigenética, oncología y descubrimiento de regiones diferencialmente metiladas. Descripción…
Twist Bioscience
Secuenciación masiva (NGS)

Franklin by QIAGEN para análisis germinal

Franklin by QIAGEN es una plataforma bioinformática en la nube diseñada para la gestión, análisis e interpretación de datos genómicos humanos. La solución centraliza la evaluación del caso, el control de calidad, la priorización de variantes y su clasificación en un flujo de trabajo estructurado, facilitando a los profesionales especializados la revisión e interpretación de…
Qiagen