La trombosis venosa tiene una incidencia de 1-2 casos por cada 1.000 individuos y hay aproximadamente 10 millones de casos en todo el mundo. En Europa, 544.000 personas mueren cada año por esta causa, con un coste económico asociado elevado.  Hay muchos factores de riesgo descritos, incluyendo cirugías, el embarazo, el uso de anticonceptivos orales y la inmovilización prolongada.

Los factores genéticos también tienen un papel importante en el desarrollo de trombosis. La trombofilia por factor V de Leiden es la forma más frecuente de trombofilia hereditaria y se presenta en el 3,8 % de la población general de EE. UU. y Europa en heterocigosis. Las personas heterocigotas tienen 7 veces más probabilidades de desarrollar una trombosis, mientras que las personas homocigotas tienen un riesgo 80 veces mayor. La trombofilia por defecto en la protrombina es la segunda forma más común y ocurre en aproximadamente 1 de cada 50 personas en la población caucásica de EE. UU. y Europa. Por otro lado, mutaciones en el gen MTHFR se asocian con niveles elevados de homocisteína, un mayor riesgo de coágulos en la sangre, abortos o defectos del tubo neural en la descendencia.

El kit Yourgene TRP-FPlus es una solución fácil y precisa para la detección rutinaria de las 4 mutaciones más relevantes implicadas en el riesgo de desarrollar trombosis.

  • Factor V Leiden R506Q
  • Factor II 20210 G>A 
  • MTHFR 677 C>T
  • MTHFR 1298 A>C

Este ensayo permite distinguir entre individuos que heterocigotos y homocigotos para todas las mutaciones anteriores.

elucigene-trpplus-resultados

Características

  • Sencillo de usar
  • Reactivos listos para su uso en un solo tubo, siendo necesario añadir el ADN únicamente
  • Tiempo de trabajo manual mínimo
  • Baja tasa de error
  • Tiempo de respuesta rápido
  • Fácil interpretación de resultados
  • Primers equilibrados óptimamente
  • La prueba permite distinguir entre individuos homocigotos y heterocigotos
  • Ensayo validado en múltiples termocicladores y analizadores genéticos ABI
  • elucigene TRP carrusel 4
  • elucigene TRP carrusel 1
  • elucigene TRP carrusel 2
  • elucigene TRP carrusel 3

Área:

Hematología, Trombofilias
Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Franklin by QIAGEN para análisis germinal

Franklin by QIAGEN es una plataforma bioinformática en la nube diseñada para la gestión, análisis e interpretación de datos genómicos humanos. La solución centraliza la evaluación del caso, el control de calidad, la priorización de variantes y su clasificación en un flujo de trabajo estructurado, facilitando a los profesionales especializados la revisión e interpretación de…
Qiagen

Devyser Thalassemia v2

Devyser Thalassemia v2 es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en la talasemia alfa y beta. Ofrece una cobertura completa de los genes globina HBA1, HBA2, HBB, HBD, HBG1 y HBG2, e incluye la detección de variantes comunes como mutaciones de nucleótido único (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

HemoSelect Comprehensive Panel

Ensayo high troughput basado en secuenciación masiva (NGS) para el genotipado molecular de eritrocitos, plaquetas y neutrófilos, con capacidad de analizar hasta 40 sistemas de grupos sanguíneos y genes relacionados.
HaploGNX
Secuenciación masiva (NGS)

RBC- ‑NGStype® — Genotipado de grupos sanguíneos por NGS

RBC-‑NGStype® utiliza la tecnología NGS basada en amplicones para una tipificación de alta resolución de los sistemas de grupos sanguíneos más relevantes, permitiendo el procesamiento de múltiples muestras en paralelo. Los datos se analizan automáticamente con el software NGStype®, que alinea las lecturas contra una base de datos de alelos basada en los registros de…
Inno-train
Secuenciación masiva (NGS)