nCounter PanCancer Pathways Panel

El PanCancer Pathways Panel está diseñado para el estudio de las principales rutas afectadas en el cáncer. Además, incluye genes relacionados con el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Este panel puede ayudarle a medir el efecto de un tratamiento centrándose en ciertas rutas y analizando su desregulación, generar hipótesis para sus estudios, descubrir nuevos biomarcadores o investigar el mecanismo de acción de fármacos.

Incorpora la firma Tumor Inflammation Signature (TIS), de 18 genes, que mide una respuesta inmune adaptativa suprimida periféricamente y correlaciona con la respuesta a inhibidores de checkpoints.

Incluye 770 genes (solicitar lista) involucrados en 13 rutas canónicas asociadas al cáncer: Wnt, Hedgehog, apoptosis, ciclo celular, RAS, PI3K, STAT, MAPK, Notch, TGF-β, modificación de la cromatina, regulación transcripcional, y control de daño en el ADN.

Para más información sobre las rutas incluidas en el panel, por favor, consulte la ficha de producto que puede descargar más abajo o visite la web de NanoString:

Customización del panel

El PanCancer Pathways 360 Panel puede combinarse con el Panel Plus, que permite añadir hasta 55 genes seleccionados por el cliente.

Si quiere comprobar que este panel es el más adecuado para usted puede recurrir a la herramienta de selección de panel de NanoString:

Área:

Ómicas, Pancáncer, Respuesta inmune y biomarcadores, Transcriptómica, Tumor sólido

Tecnología:

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave del sitio no válida.

Productos relacionados

VariantPlex ™ Solid Tumor Focus v2

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Complete Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI), Carga mutacional Tumoral (TMB) y Deficiencia de recombinación homóloga (HRD) en 430 genes relevantes para tumores sólidos.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Expanded Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 76 genes relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC), páncreas y otros tipos…
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Pan Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)