myChoice CDx es la primera prueba de diagnóstico in vitro, aprobada por la FDA, que permite determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HRD, por sus siglas en inglés), mediante NGS, en pacientes con cáncer de ovario.

La recombinación homóloga es el mecanismo mediante el cual se reparan los daños en el ADN. Cuando la recombinación homóloga no es capaz de arreglar el ADN dañado, se habla de deficiencia de la recombinación homóloga. Aproximadamente el 50% de todos los casos de cáncer de ovario presentan HRD. El estado HRD se determina por el estado mutacional de los genes BRCA1 y BRCA2 y una medición de la inestabilidad genómica (GIS, genomic inestability status). Si hay mutación en los genes BRCA1 o BRCA2, o la medida de inestabilidad genómica GIS está por encima de un determinado nivel (42), se considera HRD positivo (HRD+).

image

Si el tumor es HRD+, es más probable que responda a agentes que bloquean la reparación del ADN, como los inhibidores de PARP (Poli-ADP ribosa polimerasa) (Olapariby Bevacizumab) que aquellos tumores sin inestabilidad genómica. Cuando los daños en el ADN no pueden corregirse, las células cancerosas son eliminadas, y el crecimiento del tumor se ralentiza o incluso desaparece. De esta manera, con myChoice CDx es posible evaluar el beneficio de la terapia con inhibidores de PARP en las pacientes.

myChoice CDx detecta mediante NGS variantes de un único nucleótido (SNVs), inserciones/deleciones y grandes reordenamientos en las regiones codificantes y los límites intrón/exón de los genes BRCA1 y BRCA2. Además, realiza el cálculo de inestabilidad genómica (GIS) mediante un algoritmo que tiene en cuenta la pérdida de la heterocigosidad (LOH), el desequilibrio telomérico alélico (TAI) y las transiciones a gran escala (LST).

image 1

Se trata de la única prueba disponible comercialmente, diseñada para detectar grandes reordenamientos, que representan el 5% de todas las mutaciones del cáncer de ovario.

Características clave:

  • Robustez
  • Precisión
  • Reproducibilidad
  • Resultados de fácil interpretación

Area:

Prognosis, Reproductive System, Solid tumor, Tumor Types

Documents:

Consult our experts

Google reCaptcha: Invalid site key.

Related products

MSK-ACCESS® powered with SOPHiA DDM™

In-house liquid biopsy solution based on hybrid-capture next-generation sequencing (NGS) technology for the ultrasensitive detection of somatic alterations in circulating cell-free DNA from plasma. Developed in collaboration with Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), it implements a robust matched tumor-normal sequencing approach (plasma cfDNA + white blood cell DNA) to filter germline variants and mutations…
SOPHIA Genetics
Next Generation Sequencing (NGS)

MSK-IMPACT® / MSK-IMPACT® FLEX

Decentralised, in-house comprehensive genomic profiling (CGP) solution for solid tumours, based on hybrid capture next-generation sequencing (NGS). Developed in collaboration with Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), it features a robust matched tumour-normal sequencing approach for filtering germline variants and clonal haematopoiesis. Detailed description Operating principle The decentralised MSK-IMPACT® powered with SOPHiA DDM™ solution enables…
SOPHIA Genetics
Next Generation Sequencing (NGS)

Homologous Recombination Solutions (HRS)

Portfolio of hybrid capture-based NGS solutions for the analysis of genes involved in homologous recombination repair (HRR) and the study of alterations associated with the homologous recombination pathway in different types of cancer. The range includes three scalable panels designed to meet different analytical needs: mini HRS, HRS and Extended HRS (ExtHRS). Detailed description Operating…
SOPHIA Genetics
Next Generation Sequencing (NGS)

Homologous Recombination Deficiency (HRD) Solution

Homologous Recombination Deficiency (HRD) Solution NGS- and low-pass whole-genome sequencing (low-pass WGS)-based solution for determining homologous recombination deficiency (HRD) status in ovarian cancer. Operating Principle This comprehensive solution, available as CE-IVD and for Research Use Only (RUO), is designed to support the determination of tumour HRD status in patients with ovarian cancer. It integrates two…
SOPHIA Genetics
Next Generation Sequencing (NGS)