Oncohematología

Los paneles custom de Twist son soluciones altamente personalizables, permitiendo seleccionar exactamente las regiones, genes, vías o variantes de interés. Están diseñados para ofrecer alto rendimiento, flexibilidad y precisión en todo tipo de aplicaciones y muestras de partida. Descripción Detallada Principio de funcionamiento: En la práctica, la utilización de paneles custom permite superar las limitaciones…

Plataforma bioinformática avanzada en la nube diseñada para el análisis, la interpretación y la clasificación automatizada de variantes somáticas en oncología. Mediante un entorno integrado, el sistema evalúa la evidencia clínica en tiempo real, automatiza la clasificación conforme a las directrices de AMP/ASCO/CAP y permite consultar ensayos clínicos vigentes. Descripción detallada Principio de funcionamiento Solución…

SeqOne es una plataforma bioinformática para el análisis de datos NGS en oncología de precisión, diseñada para la detección, priorización e interpretación de variantes somáticas y la generación de informes clínicos accionables a partir de datos brutos de secuenciación. Ayuda a laboratorios y profesionales sanitarios a acelerar la interpretación de datos de NGS mediante un…

Kit para la preparación de librerías de alta complejidad del receptor de células T (TCR) a partir de ARN o TNA

Kit para la preparación de librerías de alta complejidad de receptores de células B (BCR), a partir de ARN o TNA.

Panel de secuenciación diseñado para el estudio exhaustivo de neoplasias mieloides y leucemias agudas, permitiendo la detección de variantes somáticas y germinales mediante análisis de SNVs, Indels, CNVs y fusiones a partir de ADN.

Herramienta diagnóstica para el cribado rápido inicial de leucemia, que detecta 7 o 28 translocaciones cromosómicas (según versión) mediante RT- qPCR en un flujo de trabajo rápido (≈4 horas) y extremadamente sencillo.

Solución de diagnóstico in vitro para la cuantificación de los transcritos BCR-ABL1 y ABL1 mediante PCR digital en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica

Panel de NGS para el estudio de 23 genes relevantes en la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), incluyendo los biomarcadores descritos en las guías internacionales (TP53 e hipermutación somática)

Monitorización del quimerismo mediante NGS

Kit para la cuantificación relativa del quimerismo por secuenciación masiva

Estudio de 54 genes relacionados con diferentes tipos de linfomas.

Información adicional en el seguimiento del quimerismo para la pérdida de HLA en una recaída.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones y niveles de expresión en linfomas.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones puntuales y niveles de expresión en varios tipos de enfermedades mieloides.

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con la Leucemia Linfoblástica Aguda.

Detección de translocaciones asociadas a leucemia mieloide aguda.

Ensayo de PCR múltiple para identificar polimorfismos informativos para el análisis de quimerismo.

Análisis cuantitativo específico de quimerismo utilizando polimorfismos de inserción/deleción.

Kit para la monitorización del quimerismo tras el trasplante de médula ósea.

Estudio de mutaciones asociadas a Síndromes Mielodisplásicos, Neoplasias Mieloproliferativas y Leucemias