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Productos de Twist Bioscience


Twist Enzymatic Fragmentation for PCR-Free Whole Genome Sequencing Workflow
Kit de preparación de librerías para NGS diseñado para aplicaciones exigentes de WGS, con fragmentación enzimática ajustable, alto rendimiento y cobertura más uniforme incluso a partir de ADN de baja cantidad o degradado. La documentación destaca su utilidad en muestras complejas, incluidas FFPE severamente degradadas, y su buen comportamiento en regiones ricas en AT y…
Enfermedades hereditarias y/o raras
Secuenciación masiva (NGS)


NGS Methylation Detection System | Twist Bioscience
Sistema integral para análisis de metilación por NGS que combina conversión enzimática, enriquecimiento por captura y paneles de metilación de alto rendimiento para identificar regiones metiladas con mayor eficiencia, menor daño sobre el ADN y métricas de secuenciación optimizadas. La solución está diseñada para estudios de epigenética, oncología y descubrimiento de regiones diferencialmente metiladas. Descripción…
Epigenómica
Secuenciación masiva (NGS)


Química de captura long-read de Twist con paneles Alliance (dark genes y farmacogenómica)
Solución de enriquecimiento de dianas para secuenciación long-read que combina paneles preconfigurados y opciones personalizables para estudiar regiones genómicas complejas con alta uniformidad, cobertura equilibrada y análisis preciso de SNPs, indels y variantes estructurales. Descripción Detallada Principio de funcionamiento El flujo de trabajo integra la tecnología de enriquecimiento dirigido de Twist con secuenciación de lectura…
Enfermedades hereditarias y/o raras
Secuenciación masiva (NGS)


Twist CNV Backbone Spike-in Panels
Paneles spike-in diseñados para complementar la secuenciación de exoma mediante una cobertura distribuida regularmente por el genoma, con el objetivo de mejorar la detección de variaciones en el número de copias (CNV). Están disponibles en tres densidades de sonda —100 kb, 50 kb y 25 kb— y se integran en el flujo estándar de enriquecimiento…
Enfermedades hereditarias y/o raras
Secuenciación masiva (NGS)


Twist Custom Myeloid Panel
Panel de secuenciación diseñado para el estudio exhaustivo de neoplasias mieloides y leucemias agudas, permitiendo la detección de variantes somáticas y germinales mediante análisis de SNVs, Indels, CNVs y fusiones a partir de ADN.
Línea mieloide
Secuenciación masiva (NGS)



Twist Precision Exome Dx
Flujo de trabajo IVDR para secuenciación de exoma completo (WES) que integra la tecnología exclusiva de sondas de ADN bicatenario (dsDNA) de Twist con sus reactivos de preparación de librerías y captura con marcado. El resultado: obtener la mejor uniformidad de cobertura del mercado y datos de calidad superior para entornos clínicos.
Enfermedades hereditarias y/o raras
Secuenciación masiva (NGS)


Twist Comprehensive Exome y Twist Exome 2.0+
Twist Human Comprehensive Exome y Twist Human Exome 2.0+ son dos de las soluciones de captura para la secuenciación del exoma humano de Twist Bioscience. La combinación de las sondas de ADN bicatenario (dsDNA) propias de la tecnología de Twist y sus reactivos de preparación de librerías y captura consigue alcanzar la mejor uniformidad de cobertura del mercado y…
Enfermedades hereditarias y/o raras
Secuenciación masiva (NGS)


Respiratory Virus Research Panel
Kit de captura para la detección 29 virus de ADN y ARN respiratorios humanos comunes, incluyendo el SARS-CoV-2.
Microbiología
Secuenciación masiva (NGS)


Comprehensive Viral Research Panel
Kit de captura para la detección de 3.153 virus, incluyendo 15.488 cepas diferente
Microbiología
Secuenciación masiva (NGS)


Human Core Exome Kit
Soluciones para la secuenciación por NGS del exoma humano.
Enfermedades hereditarias y/o raras
Secuenciación masiva (NGS)
