NICS-A (Non-invasive Implantation Capability Screening)

NICS-ATM (Non-invasive Implantation Capability Screening) es una técnica no invasiva que permite realizar un PGT-A, o Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías, de una manera más fácil, segura y rentable. Esta innovadora técnica utiliza el medio de cultivo en el que se desarrolla el embrión para el análisis de aneuploidías mediante secuenciación masiva o NGS (Next Generation Sequencing). 

Características:  

  • No-invasiva:  
    No requiere biopsia embrionaria, facilitando el proceso y eliminando el riesgo que ésta conlleva para el embrión. 
  • Rápida y sencilla:  
    Proceso de preparación de librerías simplificado, NGS (compatible con MiniSeq, MiSeq y  NextSeq) y autoanálisis en 24 horas. 
  • Altamente exitosa: 
    Evita las pérdidas de muestra y problemas en la amplificación. 
  • Altamente representativa: 
    Evita incoherencias entre las células biopsiadas y el embrión debidas a mosaicismos. 
  • Módulo de autoanálisis basado en IA (Inteligencia Artificial) ChromGO™:  
    Software de análisis basado en IA, mejorando su rendimiento (sensibilidad, especificidad, PPV (valor predictivo positivo) y NPV (valor predictivo negativo)). Verificado por medio del estudio de más de 1000 muestras de medio de cultivo y sus correspondientes embriones. 

ChromGO™ 

Solución sencilla para el análisis de los datos generados, que permite personalizar rápidamente los informes, tanto online como en servidores locales. 

Características:

  • Interfaz sencilla e intuitiva. 
  • Versátil: los datos generados pueden ser analizados bajo diferentes criterios (mosaicismo, información del sexo…). 
  • Detallada: detalles QC (Quality Control) incluido el número de lecturas, contenido GC y CV (coefficient variation) en archivos individuales. 
  • Flexible: pueden procesarse datos de NGS tanto de la plataforma Illumina como de Ion Torrent. 

Relevancia clínica:

  • Aporta una referencia para la transferencia del embrión. 
  • Mejora los resultados clínicos, incluyendo la tasa de implantación, embarazos clínicos, embarazos en curso y nacidos vivos. 
  • Ahorra tiempo. 
  • Como alternativa al PGT-A, proporciona una segunda oportunidad a los embriones excluidos por dicha técnica. 

    Área:

    Diágnostico preimplantacional, Genética molecular, Salud reproductiva y genómica
    Consulta a nuestros expertos

    Google reCaptcha: Clave del sitio no válida.

    Productos relacionados

    TruSight™ Hereditary Cancer Panel

    Panel de NGS para estudios de cáncer hereditario que integra el análisis de 113 genes clínicamente relevantes con un flujo de trabajo rápido y una uniformidad de cobertura elevada para la detección consistente de SNV, indels y CNV.
    Illumina
    Secuenciación masiva (NGS)

    SOPHiA DDM™ Enhanced Clinical Exome Solution

    Solución integral que combina un kit de enriquecimiento por captura y la plataforma SOPHiA DDM™ para el análisis avanzado de exomas clínicos, con mejoras dirigidas para aumentar la cobertura en regiones críticas y detectar variantes complejas en un único flujo de trabajo.
    SOPHIA Genetics
    Secuenciación masiva (NGS)

    Devyser Thalassemia v2

    Devyser Thalassemia v2 es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en la talasemia alfa y beta. Ofrece una cobertura completa de los genes globina HBA1, HBA2, HBB, HBD, HBG1 y HBG2, e incluye la detección de variantes comunes como mutaciones de nucleótido único (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones…
    Devyser
    Secuenciación masiva (NGS)

    The SeqOne Genomic Analysis Platform

    SeqOne es una plataforma de diagnóstico in vitro para el análisis genético, diseñada para ayudar a los profesionales sanitarios a interpretar datos de secuenciación masiva (NGS) y arrays CGH. La plataforma proporciona resultados cualitativos y procesables, funcionando como un sistema de apoyo a la toma de decisiones clínicas.
    SeqOne
    Secuenciación masiva (NGS)