En Diagnóstica Longwood, estamos comprometidos en mantener a nuestros clientes y a la comunidad médica informados sobre los avances más recientes en nuestras herramientas diagnósticas. Hoy, nos complace compartir las últimas novedades sobre EndoPredict, nuestra prueba pronóstica y predictiva para el cáncer de mama. Recientemente, las guías clínicas de NICE han ampliado su uso, y los datos del estudio UNIRAD han confirmado el valor del puntaje EPclin como un parámetro pronóstico independiente.
Actualización de las Guías NICE
El Instituto Nacional de Excelencia Clínica y Sanitaria del Reino Unido (NICE) ha actualizado sus directrices para el uso de EndoPredict. Ahora, esta herramienta se recomienda para todas las pacientes con cáncer de mama en estadio temprano y con ganglios linfáticos positivos. Esta actualización de las directrices se centra en pacientes posmenopáusicas con entre 1 y 3 ganglios linfáticos positivos, con el objetivo de guiar decisiones sobre la quimioterapia adyuvante.
Desde su respaldo inicial en 2018, EndoPredict ha sido una firma genómica confiable para casos de cáncer de mama temprano sin afectación de ganglios linfáticos y micrometástasis. Con estas nuevas directrices, NICE reafirma la precisión y fiabilidad de EndoPredict como una herramienta confiable para la toma de decisiones en oncología.
Para más detalles, consulta la actualización de las guías NICE aquí:
Resultados del Estudio UNIRAD
El estudio UNIRAD ha proporcionado datos prospectivos de nivel de evidencia 1A sobre los resultados de EndoPredict en pacientes con cáncer de mama temprano y positivo en ganglios. Este estudio, aleatorizado, doble ciego y de fase III, evaluó el valor pronóstico del test multigénico EndoPredict en pacientes con cáncer de mama ER+ HER2- positivo en ganglios.
Hallazgos Clave del Estudio
- De los 767 pacientes incluidos, 662 (86%) fueron clasificados como de alto riesgo y 105 (14%) como de bajo riesgo usando EndoPredict.
- La tasa de supervivencia libre de metástasis distante(DMFS) a los 5 años fue del 100% para el grupo de bajo riesgo, comparado con el 94% para el grupo de alto riesgo.
- La tasa de supervivencia libre de enfermedad (DFS) a los 5 años fue del 100% para el grupo de bajo riesgo y del 93% para el grupo de alto riesgo.
- Los pacientes con resultados de EndoPredict que indicaban un riesgo muy alto experimentaron una tasa de recurrencia a 5 años del 13% a pesar de la quimioterapia.
- EndoPredict fue un factor pronóstico independiente significativo para la supervivencia libre de enfermedad (DFS), incluso después de ajustar por variables clinicopatológicas.
Conclusiones del Estudio
- EndoPredict distinguió eficazmente entre pacientes de alto y bajo riesgo, sin observarse recurrencias en el grupo de bajo riesgo durante un periodo de 5 años.
- Este subanálisis proporciona datos de nivel de evidencia 1A, confirmando la eficacia de EndoPredict en la evaluación del cáncer de mama temprano positivo en ganglios.
- EndoPredict se destaca como la única prueba de segunda generación para la recurrencia del cáncer de mama con datos de fase III.
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Estamos orgullosos de los avances y la fiabilidad que EndoPredict ha demostrado en el campo del diagnóstico del cáncer de mama, y continuaremos trabajando para ofrecer soluciones innovadoras y de alta calidad en el ámbito de la salud.
