Paneles genética

Estudio por NGS de las regiones codificantes de más de 19.000 genes.

Soluciones para la secuenciación por NGS del exoma humano.

Test de diagnóstico genético global y estratificación de riesgo de los pacientes con sospecha clínica de hipercolesterolemia familiar.

Identificación de mutaciones involucrados en varios cánceres hereditarios por NGS.

Estudio de genes asociados a enfermedades cardíacas.

Estudio de más de 560 genes relacionados con enfermedades hereditarias comunes.

Estudio de 44 genes relacionados con una amplia gama de Nefropatías.

Kits de Secuenciación masiva para análisis de múltiples genes implicados en distintas enfermedades.

Análisis de 4.728 genes relacionados con enfermedades raras y trastornos hereditarios.

Test de diagnóstico genético de muerte súbita cardíaca y de cardiopatías familiares.