The SeqOne Genomic Analysis Platform

SeqOne es una plataforma de diagnóstico in vitro para el análisis genético, diseñada para ayudar a los profesionales sanitarios a interpretar datos de secuenciación masiva (NGS) y arrays CGH. La plataforma proporciona resultados cualitativos y procesables, funcionando como un sistema de apoyo a la toma de decisiones clínicas.

Características principales

Se trata de un dispositivo médico de diagnóstico in vitro, de Clase C con marcado CE-IVD y certificado según el Reglamento IVDR, lo que asegura su cumplimiento con los más altos estándares de calidad y seguridad.

Su compatibilidad universal permite integrarse perfectamente con cualquier secuenciador y proceso de laboratorio, optimizando de forma avanzada el flujo de trabajo genómico y mejorando la eficiencia en cada etapa del análisis. Con validación clínica y la integración con bases de datos reconocidas, SeqOne garantiza diagnósticos precisos y confiables.

Además, su potente Inteligencia Artificial (DiagAI) prioriza variantes genéticas, facilitando el análisis y diagnóstico de múltiples patologías de base genética. La seguridad es una prioridad, por lo que cuenta con un sistema patentado de doble encriptación y servidores certificados con ISO 27001 y HDS, asegurando la máxima protección de los datos del paciente.

Cobertura SeqOne

Aplicaciones clínicas

La herramienta de datos genómicos SeqOne permite a los profesionales de la salud contar con una solución que optimiza los flujos de trabajo y transforma datos complejos en resultados claros, accionables, con la seguridad y confianza de contar con los estándares más altos de calidad y protección de datos.

Facilita la toma de decisiones clínicas informadas, mejorando la eficiencia en los laboratorios y optimizando la atención al paciente en áreas médicas tan diversas como el campo de las enfermedades raras, cardiología, neurología, psiquiatría, cribado de portadores y cáncer hereditario, entre muchas otras.

Análisis de genes SeqOne

Beneficios

La plataforma destaca por su automatización del flujo de trabajo: ofrece la posibilidad de automatizar los procesos, permitiendo transferencias rápidas, exportaciones sin esfuerzo y una potencia computacional ilimitada.

La verdadera optimización del análisis reside en sus herramientas impulsadas por IA, que aceleran drásticamente la interpretación de variantes:

DiagAI: Identifica automáticamente el 96% de las variantes diagnósticas. SmartPick: Señala instantáneamente la variante más probable, con una especificidad del 92%.
Flujo de trabajo SeqOne

Público/usuario previsto

Solución de software diseñada para profesionales de la salud y laboratorios de diagnóstico que buscan optimizar la interpretación de datos genéticos, especialmente en áreas de enfermedades raras, trastornos hereditarios, cribado de portadores y cáncer hereditario.

Interfaz SeqOne

Aspectos Clave

Integración total con datos de NGS y array-CGH, además de compatibilidad universal con cualquier secuenciador y proceso de laboratorio.
Optimización con IA, acelerando el análisis para obtener resultados precisos de forma rápida y explicados para una toma de decisiones informada.
Módulos avanzados que permiten realizar análisis secundarios a partir de FASTQ, así como terciarios desde VCF y aCGH.
Capacidad para realizar análisis familiares, fundamentales para un mejor diagnóstico de enfermedades hereditarias.
Cumplimiento normativo estricto, incluyendo el marcado CE-IVD y la certificación ISO 13485 que garantizan la calidad y seguridad en el entorno clínico.
Potencia computacional en la nube que permite el procesamiento de grandes volúmenes de datos sin colapsar la infraestructura del hospital.

Área:

Genética molecular, Software, Software, Soluciones para análisis germinal

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

NimoTest® Fetal RHD qPCR kit

NIMoTest® Fetal RHD qPCR kit es un kit para la determinación del genotipo fetal RHD a partir de plasma materno. Su uso se enmarca en el seguimiento de gestantes RhD negativas para orientar la inmunoprofilaxis anti-RhD y adaptar el seguimiento de mujeres inmunizadas. Descripción detallada El kit está diseñado para la amplificación dúplex por PCR…
BeDia Genomics
Real time PCR (qPCR)

Genvinset® MTHFR multiplex

Kit de diagnóstico in vitro basado en PCR a tiempo real para la detección simultánea de los polimorfismos A1298C y C677T del gen MTHFR. Descripción detallada Principio de funcionamiento El ensayo se basa en la amplificación mediante PCR a tiempo real (Real-Time PCR) utilizando sondas de hidrólisis tipo TaqMan®. Se emplean dos pares de primers…
Blackhills Diagnostic Resources
Real time PCR (qPCR)

Genvinset® FIIFV multiplex

Kit de diagnóstico in vitro para la detección simultánea de las mutaciones G20210A del gen de la protrombina (FII) y G1691A del Factor V mediante PCR en tiempo real. Descripción detallada Principio de funcionamiento El ensayo se basa en la amplificación mediante PCR a tiempo real (Real-Time PCR) de regiones específicas de los genes de…
Blackhills Diagnostic Resources
Real time PCR (qPCR)

Genvinset® PAI-1/FXIII multiplex

Kit de diagnóstico in vitro basado en PCR a tiempo real para la detección simultánea de los polimorfismos -675 PAI-1 4G/5G en el gen SERPINE1 y rs5985 (Val34Leu) en el gen F13A1, asociados al riesgo de trombosis. Descripción detallada Principio de funcionamiento Genvinset® PAI-1/FXIII multiplex utiliza tecnología de PCR a tiempo real (Real-Time PCR) con…
Blackhills Diagnostic Resources
Real time PCR (qPCR)