The SeqOne Genomic Analysis Platform

SeqOne es una plataforma de diagnóstico in vitro para el análisis genético, diseñada para ayudar a los profesionales sanitarios a interpretar datos de secuenciación masiva (NGS) y arrays CGH. La plataforma proporciona resultados cualitativos y procesables, funcionando como un sistema de apoyo a la toma de decisiones clínicas.

Características principales

Se trata de un dispositivo médico de diagnóstico in vitro, de Clase C con marcado CE-IVD y certificado según el Reglamento IVDR, lo que asegura su cumplimiento con los más altos estándares de calidad y seguridad.

Su compatibilidad universal permite integrarse perfectamente con cualquier secuenciador y proceso de laboratorio, optimizando de forma avanzada el flujo de trabajo genómico y mejorando la eficiencia en cada etapa del análisis. Con validación clínica y la integración con bases de datos reconocidas, SeqOne garantiza diagnósticos precisos y confiables.

Además, su potente Inteligencia Artificial (DiagAI) prioriza variantes genéticas, facilitando el análisis y diagnóstico de múltiples patologías de base genética. La seguridad es una prioridad, por lo que cuenta con un sistema patentado de doble encriptación y servidores certificados con ISO 27001 y HDS, asegurando la máxima protección de los datos del paciente.

Cobertura SeqOne

Aplicaciones clínicas

La herramienta de datos genómicos SeqOne permite a los profesionales de la salud contar con una solución que optimiza los flujos de trabajo y transforma datos complejos en resultados claros, accionables, con la seguridad y confianza de contar con los estándares más altos de calidad y protección de datos.

Facilita la toma de decisiones clínicas informadas, mejorando la eficiencia en los laboratorios y optimizando la atención al paciente en áreas médicas tan diversas como el campo de las enfermedades raras, cardiología, neurología, psiquiatría, cribado de portadores y cáncer hereditario, entre muchas otras.

Análisis de genes SeqOne

Beneficios

La plataforma destaca por su automatización del flujo de trabajo: ofrece la posibilidad de automatizar los procesos, permitiendo transferencias rápidas, exportaciones sin esfuerzo y una potencia computacional ilimitada.

La verdadera optimización del análisis reside en sus herramientas impulsadas por IA, que aceleran drásticamente la interpretación de variantes:

DiagAI: Identifica automáticamente el 96% de las variantes diagnósticas. SmartPick: Señala instantáneamente la variante más probable, con una especificidad del 92%.
Flujo de trabajo SeqOne

Público/usuario previsto

Solución de software diseñada para profesionales de la salud y laboratorios de diagnóstico que buscan optimizar la interpretación de datos genéticos, especialmente en áreas de enfermedades raras, trastornos hereditarios, cribado de portadores y cáncer hereditario.

Interfaz SeqOne

Aspectos Clave

Integración total con datos de NGS y array-CGH, además de compatibilidad universal con cualquier secuenciador y proceso de laboratorio.
Optimización con IA, acelerando el análisis para obtener resultados precisos de forma rápida y explicados para una toma de decisiones informada.
Módulos avanzados que permiten realizar análisis secundarios a partir de FASTQ, así como terciarios desde VCF y aCGH.
Capacidad para realizar análisis familiares, fundamentales para un mejor diagnóstico de enfermedades hereditarias.
Cumplimiento normativo estricto, incluyendo el marcado CE-IVD y la certificación ISO 13485 que garantizan la calidad y seguridad en el entorno clínico.
Potencia computacional en la nube que permite el procesamiento de grandes volúmenes de datos sin colapsar la infraestructura del hospital.

Área:

Genética molecular, Software, Software, Soluciones para análisis germinal

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Devyser LynchFAP

Devyser LynchFAP es una solución de secuenciación dirigida por NGS para el análisis de variantes germinales asociadas a síndromes hereditarios de cáncer colorrectal. El ensayo permite detectar SNV, indels y CNV en genes relacionados con síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar (FAP) y poliposis asociada a MUTYH (MAP), incorporando además una LR-PCR específica para la…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser HBOC NGS

Devyser HBOC NGS es una solución NGS rápida y robusta dirigida a la detección de variantes germinales en 12 genes asociados a un mayor riesgo de cáncer hereditario de mama y ovario: ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA NGS

Devyser BRCA NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y variaciones del…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)

Devyser BRCA PALB2 NGS

Devyser BRCA PALB2 NGS es una solución NGS rápida y robusta diseñada para la detección de variantes genéticas en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2. Ofrece una cobertura completa y uniforme de todos los exones codificantes y de las uniones exón/intrón de ambos genes. Además, incluye la detección de variantes puntuales (SNV), inserciones/deleciones (Indels) y…
Devyser
Secuenciación masiva (NGS)