Descripción general
El panel FUSIONPlex® Lung v2 está diseñado para la secuenciación de nueva generación (NGS) a partir de ARN, utilizando la tecnología patentada Anchored Multiplex PCR (AMP™).
La tecnología AMP™ (Anchored Multiplex PCR) es una plataforma patentada de enriquecimiento dirigido para secuenciación de nueva generación (NGS). Se basa en el uso de primers unidireccionales específicos de genes (GSPs) y adaptadores moleculares con códigos de barras únicos (MBCs), que se ligan al material genético antes de la amplificación. Esta estrategia permite capturar y amplificar fragmentos de ADN, ARN o cfDNA de forma eficiente, incluso en presencia de mutaciones desconocidas o secuencias altamente fragmentadas.
La arquitectura anclada de los primers favorece un diseño flexible y reduce la pérdida de información durante la preparación de bibliotecas. Combinada con el software Archer™ Analysis, AMP™ permite la corrección de errores sistemáticos, la deduplicación de lecturas y una cuantificación precisa de las moléculas originales, facilitando la detección de variantes puntuales, indels, fusiones génicas y alteraciones en el número de copias con alta sensibilidad y especificidad.
Cáncer de pulmón no microcíticoProtocolo
Versión estándar
El panel está diseñado para utilizarse con secuenciadores de Illumina® e Ion Torrent™. El flujo de trabajo es eficiente y estructurado en dos rondas de PCR multiplex, con una preparación de biblioteca en aproximadamente 1,5 días. Requiere una cantidad mínima de ARN o ácido nucleico total (TNA), habitualmente entre 10 y 250 ng, extraídos de muestras FFPE u otras fuentes clínicas.
Versión HT (alta capacidad)
El panel está optimizado para flujos de trabajo de alto rendimiento y secuenciadores de Illumina®. Permite la preparación simultánea de múltiples bibliotecas en placas de 96 pocillos, con un protocolo escalable y automatizable que conserva la sensibilidad y precisión del diseño estándar. Se recomienda una cantidad de entrada de entre 10 y 200 ng de ARN o TNA por muestra, siendo adecuado para laboratorios con alta carga analítica.
Software
Especificaciones
Amplia capacidad de detección: fusiones conocidas y de novo, variantes de splicing, SNV, inserciones, deleciones y expresión de ARN.
Listado completo de genes
Pulse la imagen para ampliar el listado de genes.


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