Paneles Leucemia Linfocítica Crónica

El panel de Leucemia Linfocítica Crónica v3 (CLLv3), también conocido como SOPHiA DDM™️ Community CLL Clonality Solution, cubre 23 genes frecuentemente asociados con esta patología. Además, el panel incluye los reordenamientos de las inmunoglobulinas, permitiendo la determinación del estado de hipermutación somática de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IGHV) y la presencia de la mutación R110 en el reordenamiento IGLV3-21.

Descripción Detallada

El kit utiliza la tecnología NGS por captura e incluye todos los reactivos de preparación de librerías compatibles con plataformas Illumina. La interpretación de variantes se lleva a cabo en la plataforma SOPHiA DDM, diseñada para el análisis y protección de los datos clínicos de NGS en el diagnóstico de rutina.

El análisis de los reordenamientos de las inmunoglobulinas se lleva a cabo con la plataforma IgCallerWeb, una aplicación web sencilla e intuitiva, desarrollada por el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS).

Esta solución permite analizar en un único workflow los principales marcadores pronósticos y predictivos en la LLC, incluyendo los descritos en las guías internacionales.

Área:

Línea Linfoide, Oncohematología
Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

SOPHiA DDM GEN2

Plataforma analítica para genómica clínica que permite detectar, anotar e interpretar variantes genómicas mediante inteligencia artificial para apoyar el diagnóstico y tratamiento de pacientes. Descripción Detallada SOPHiA DDM™ Platform es una solución avanzada para flujos de trabajo de medicina de precisión, con una interfaz renovada, acceso web y nuevas funcionalidades para acelerar el análisis de…
SOPHIA Genetics

PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements)

PGT-SR (Test genético preimplantacional para reordenamientos cromosómicos estructurales) es una solución orientada al análisis de reordenamientos estructurales cromosómicos en embriones. Según el material del producto, se basa en amplificación del genoma completo de célula única y secuenciación NGS para detectar embriones de pacientes con anomalías cromosómicas y seleccionar embriones euploides para transferencia, con el objetivo…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)

MaReCs (Mapping allele with resolved carrier state test)

MaReCs® (Asignación alélica con estado de portador resuelto) es una tecnología de PGT-SR que permite identificar primero embriones aneuploides o euploides y, posteriormente, analizar puntos de rotura de translocación y ligamiento por SNP para diferenciar embriones euploides portadores de los no portadores. Descripción Detallada Principio de funcionamiento MaReCs® combina la tecnología ChromSwift® con secuenciación NGS…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)

KaryoSeq (Integrated solution for PGT-M, PGT-SR and PGT-A)

KaryoSeq™ es una solución basada en secuenciación de nueva generación (NGS) para pruebas genéticas preimplantacionales que permite abordar PGT-M, PGT-SR y PGT-A dentro de un mismo flujo de trabajo. Está diseñada para el análisis de ADN extraído de 3 a 10 células de trofoectodermo de embriones humanos en estadio de blastocisto. Descripción Detallada Principio de…
Yikon Genomics
Secuenciación masiva (NGS)