El panel Lymphoma Solution de Sophia Genetics cubre 54 genes (32 genes completos + 22 regiones hotspot) relacionados con diferentes tipos de linfomas (leucemia linfocítica aguda, mieloma múltiple, linfoma de Burkitt, entre otros), a partir de diferentes tipos de muestra de partida, incluido el extraído de tejido FFPE.

El kit utiliza tecnología NGS de captura y está pensado para su uso en plataformas Illumina. Los resultados se interpretan en la plataforma SOPHiA DDM, diseñada para el análisis y protección de los datos clínicos de NGS en el diagnóstico de rutina.

SOPHiA DDM integra además OncoPortal, una herramienta que contiene clasificaciones somáticas relevantes, basadas en la asociación de variantes- fármaco- enfermedad, mejores tratamientos disponibles y ensayos clínicos relevantes.


sophia lymphomas general
Paneles Linfoma 6

Además de este panel de Linfomas, existen numerosos paneles adicionales en áreas como metabolismo, genética o cardiología, entre otras.

Área:

Línea Linfoide, Oncohematología
Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave de sitio no válida.

Productos relacionados

Paneles custom de Twist para aplicaciones de NGS

Los paneles custom de Twist son soluciones altamente personalizables, permitiendo seleccionar exactamente las regiones, genes, vías o variantes de interés. Están diseñados para ofrecer alto rendimiento, flexibilidad y precisión en todo tipo de aplicaciones y muestras de partida. Descripción Detallada Principio de funcionamiento: En la práctica, la utilización de paneles custom permite superar las limitaciones…
Twist Bioscience
Secuenciación masiva (NGS)

Franklin by QIAGEN para análisis somático

Plataforma bioinformática avanzada en la nube diseñada para el análisis, la interpretación y la clasificación automatizada de variantes somáticas en oncología. Mediante un entorno integrado, el sistema evalúa la evidencia clínica en tiempo real, automatiza la clasificación conforme a las directrices de AMP/ASCO/CAP y permite consultar ensayos clínicos vigentes. Descripción detallada Principio de funcionamiento Solución…
Qiagen
Secuenciación masiva (NGS)

SeqOne Genomics – Somático

SeqOne es una plataforma bioinformática para el análisis de datos NGS en oncología de precisión, diseñada para la detección, priorización e interpretación de variantes somáticas y la generación de informes clínicos accionables a partir de datos brutos de secuenciación. Ayuda a laboratorios y profesionales sanitarios a acelerar la interpretación de datos de NGS mediante un…
SeqOne
Secuenciación masiva (NGS)

Archer IMMUNOVerse TCR panel

Kit para la preparación de librerías de alta complejidad del receptor de células T (TCR) a partir de ARN o TNA
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)